多廿烷醇片怎么吃效果好

　　多廿烷醇片怎么吃效果好？ 多廿烷醇片的服用劑量如下：起始劑量為每日5mg，在晚餐時(shí)服用，因?yàn)槟懝檀嫉纳锖铣稍谕砩陷^為活躍。如果效果不明顯，劑量可增加至10mg/日(中午、晚上各一次)，增加劑量可增加療效，但安全性及耐受性不變。頑固性患者可能需要的劑量為20mg/日(每日兩次)。這是目前為止治療的最大劑量。在治療期間，患者必須堅(jiān)持低膽固醇飲食。在用藥期間，須每三個(gè)月定期檢查血漿膽固醇量。因?yàn)槟I排泄幾乎忽略不計(jì)，腎功能不全患者無需調(diào)整劑量。

　　多廿烷醇片藥理作用：多廿烷醇為從蔗蠟中提取的含有八種高級脂肪醇的混合物。動(dòng)物試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，多廿烷醇可以降低正常及內(nèi)源性高膽固醇動(dòng)物的血清中膽固醇和低密度脂蛋白(LDL-C)水平。多種動(dòng)物模型研究顯示，多廿烷醇能降低肝臟、脂肪組織、心臟中的膽固醇。非臨床模型顯示，多廿烷醇通過抑制膽固醇的生物合成而發(fā)揮作用。此外，多廿烷醇增加LDL與受體的結(jié)合和內(nèi)在化過程，促進(jìn)LDL-C的分解代謝，從而降低血漿中LDL-C的水平。多廿烷醇還可增加高密度脂蛋白(HDL-C)水平，降低甘油三酯及極低密度脂蛋白(VLDL-C)水平。

　　毒理研究臨床前研究表明，口服多廿烷醇幾乎沒有急性毒。大鼠、小鼠及家兔的LD50高于5000mg/kg。Macaca arctoides猴多次給藥的耐受性研究表明，最高劑量(500mg/kg)沒有導(dǎo)致臨床學(xué)、血液學(xué)及血液生化指標(biāo)的任何改變。遺傳毒性多廿烷醇Ames試驗(yàn)、小鼠微核試驗(yàn)、顯性致死試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。生殖毒性對大鼠和家兔在多廿烷醇劑量達(dá)1000mg/kg，未發(fā)現(xiàn)致畸作用。兩代生育力和生殖毒性研究試驗(yàn)，未見多廿烷醇對生殖力和胎仔發(fā)育的影響。致癌性大鼠(50-500mg/kg)與小鼠致癌性試驗(yàn)中，連續(xù)給藥24個(gè)月和18個(gè)月，未見腫癌發(fā)生率增加。同樣，Macaca arctoides猴口服給藥(0.25,2.5及25mg/kg)54周，未發(fā)現(xiàn)與藥物毒性相關(guān)的生物化學(xué)及組織生理學(xué)的變化。給予Beagle犬每日30或180mg多廿烷醇也得到同樣的結(jié)果。

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