最近關于醫(yī)療、保健品的事件層出不窮。這不，最新一波打假行動來了！涉及多個領域，其中包括醫(yī)療、藥品、保健食品等領域。
9日上午，國家市場監(jiān)管總局發(fā)布《假冒偽劣重點領域治理工作方案（2019-2021）》（以下簡稱《方案》）。
《方案》要求通過穩(wěn)步有序開展專項治理，查辦一批假冒偽劣大案要案，凈化生產源頭和流通網絡，有效遏制假冒偽劣高發(fā)多發(fā)勢頭。
到2021年，市場監(jiān)管綜合執(zhí)法能力和監(jiān)管現(xiàn)代化水平明顯提升，工作機制更加完善，營商環(huán)境進一步優(yōu)化，老百姓買得更加放心，用得更加放心，吃得更加放心。
對醫(yī)療、藥品、保健品等展開重點督查
《方案》指出，開展保健食品質量安全提升行動，重點檢查保健食品標簽標識、宣傳材料、廣告等未經批準聲稱保健功能、宣稱具有疾病預防或治療功能、含有虛假宣傳功效等違法行為，以及不按照批準內容組織生產、擅自改變生產工藝、非法添加非食用物質（藥物）等違法行為，并依法從嚴處罰。
強化廣告導向監(jiān)管，加大醫(yī)療、藥品、食品、保健食品、金融投資等領域廣告監(jiān)管力度。制定出臺藥品、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品廣告的審查標準和程序。
醫(yī)生開保健品，違法！
那么，這跟醫(yī)生有啥關系呢?關系大了。醫(yī)生銷售保健品是違法的。眼看馬上要大督查，這里再詳細為大家科普一下，以免一些人在不知不覺中就犯了錯。
首先我們先了解下究竟什么是假藥：
《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條規(guī)定，禁止生產(包括配制，下同)、銷售假藥。
有下列情形之一的，為假藥：
(一)藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的；
(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
(一)務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；
(二)依照本法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；
(三)變質的；
(四)被污染的；
(五)使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的；
(六)所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
要尤其注意的是這一條：以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。這里就涉及到醫(yī)生開保健品的問題了。
有些醫(yī)生為了加強輔助治療，會在處方上加上一些保健品，但這是絕對不可以的。
要知道，醫(yī)生推薦保健食品不違法，但如果在處方上體現(xiàn)有保健品，按照相關法規(guī)規(guī)定，可認定為使用假劣藥被處罰。
因為，醫(yī)療機構憑處方使用“保健食品”會被認定其為藥品，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，會發(fā)生以下兩種情況：
一是保健食品若與藥品同名，則視為“以非藥品冒充藥品”，依照被冒充藥品的標準進行檢驗，并載明檢驗結果”。
是保健食品與藥品不同名的，則視為使用未獲得藥品批準文號的藥品，即依據(jù)《藥品管理法》第四十八條第三款第（二）項，認定為假藥。
相關處罰如下：
參照《處方管理辦法》第五十七條第二款規(guī)定，未按照該辦法規(guī)定開具藥品處方的行為，將由縣級以上衛(wèi)生行政部門給予警告或責令暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動；情節(jié)嚴重的甚至將被吊銷執(zhí)業(yè)證書。
《藥品管理法》第七十三條規(guī)定，生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額倍以上五倍以下的罰款；有藥品批準證明文件的予以撤銷，并責令停產、停業(yè)整頓；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
嚴格執(zhí)行基藥目錄基層醫(yī)生需謹慎
臨近農歷新年，年底的檢查總是特別多。2018年新版基藥目錄出爐，國家要求堅持基藥主導地位。盡管有些地方允許有一定金額比例的非基藥，但基藥的比例始終都是占主體地位的。
因此，大家在應對檢查時，除了要按規(guī)定擺放、陳列藥品，保藥品在有效期內等之外，一定要注意清查貨架上的藥是否符合基藥目錄要求，如果檢查時發(fā)現(xiàn)有私自從第三方渠道進購的藥品，那么就難逃處罰了。
所以，面對即將到來的新一波大檢查，大家一定要慎之又慎，遵守規(guī)范須知，防微杜漸，以便在檢查來臨時可以安然面對。
（來源：基層醫(yī)師公社/于小漁；整理：康德樂大藥房）更多醫(yī)藥行業(yè)資訊請持續(xù)關注康德樂大藥房！