使用導(dǎo)升明后經(jīng)什么部位代謝

　　藥物使用之后，在體內(nèi)經(jīng)過一段時(shí)間后會(huì)以不同的形式經(jīng)不同的部位代謝出體外，這對(duì)于患者朋友們用藥來說是有指導(dǎo)意義的，建議廣東患者了解清楚后再用藥，那么下面我們來看看使用導(dǎo)升明后經(jīng)什么部位代謝?

　　導(dǎo)升明藥代動(dòng)力學(xué)：口服給予500mg羥苯磺酸鈣后，在第3和第10小時(shí)期間的血藥濃度水平為6ug/ml以上，6小時(shí)后（T最大）血藥濃度（C最大）達(dá)最大值，平均8ug/ml。用藥后24小時(shí)的血藥濃度約為3ug/ml。蛋白結(jié)合率為20-25％。動(dòng)物試驗(yàn)表明羥苯磺酸鈣不會(huì)通過血腦屏障或胎盤屏障，但是在人體是否具有同樣的情況尚不明確。母乳中可微量存在（在一項(xiàng)研究中觀察到，給藥1500mg后母乳中含0.4ug/ml）。羥苯磺酸鈣不會(huì)進(jìn)入腸肝循環(huán)，主要以原形排泄，僅有10％以代謝產(chǎn)物排泄。在用藥后24小時(shí)內(nèi)，大約有口服劑量的50％從尿中排泄，約50％從糞便排泄。血漿半衰期在5小時(shí)左右。特殊臨床情況下的動(dòng)力學(xué)：目前尚不明確什么程度的腎功能障礙會(huì)影響羥苯磺酸鈣的藥代動(dòng)力學(xué)特性。

　　導(dǎo)升明藥理毒理：藥理作用：作為血管保護(hù)劑，導(dǎo)升明主要作用在一下三方面：1）微血管壁---增加阻力，減低其病理性高通透性；2）血流方面---降低血液及血漿粘稠度，降低血小板的高凝聚性，防止血栓形成。3）對(duì)微血管病變，本品消除或緩解其臨床體征（水腫，毛細(xì)血管性滲血，下肢沉重和壓力感）。毒理：小鼠靜脈給藥的LD50值約為715mg/kg，小鼠和大鼠口服給藥的LD50值<4000mg/kg。胚胎毒性和致突變實(shí)驗(yàn)示無任何毒性。

　　相信通過上文介紹后，大家對(duì)于導(dǎo)升明的藥物信息都有了更多的了解，藥物是十分特殊的，需要由專業(yè)人員指導(dǎo)用藥，如果您還想要了解其他相關(guān)的信息，歡迎撥打熱線電話咨詢康德樂大藥房藥師。