2020年12月30日，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）官網(wǎng)顯示，和記黃埔醫(yī)藥（上海）有限公司申報的1類創(chuàng)新藥索凡替尼膠囊（商品名：蘇泰達/SULANDA）上市申請正式獲NMPA批準。
圖片來源：NMPA官網(wǎng)
索凡替尼為我國自主研發(fā)并擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥，本品單藥適用于無法手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性、進展期非功能性、分化良好（G1、G2）的非胰腺來源的神經(jīng)內(nèi)分泌瘤。
關(guān)于神經(jīng)內(nèi)分泌瘤
神經(jīng)內(nèi)分泌瘤（NET）起源于與神經(jīng)系統(tǒng)相互作用的細胞或產(chǎn)生激素的腺體。神經(jīng)內(nèi)分泌瘤可以起源于體內(nèi)很多部位，常見于消化道或肺部等器官，并且可以是良性或惡性腫瘤。
在過去的幾十年里，神經(jīng)內(nèi)分泌瘤常常被分為胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤和非胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤。不同的癥狀表現(xiàn)，檢查的方法和治療的方案會有所不同，長期以來，可能會有一些人以為神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤并不嚴重，但其實這種病嚴重起來可能會直接威脅到生命。
對于其中的一些患者來說，醫(yī)生一般會根據(jù)不同的癥狀進行不同的內(nèi)分泌檢查，以了解神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的相關(guān)狀況。當患者出現(xiàn)了疑似神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的癥狀的時候，應當及時去醫(yī)院就醫(yī)，以免延誤診斷和治療，導致出現(xiàn)預后變差的可能。
索凡替尼為血管內(nèi)皮細胞生長因子受體（VEGFR）和成纖維細胞生長因子受體1（FGFR1）的小分子抑制劑，祝賀該藥獲批上市。該品種的上市，為神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者提供了新的治療選擇。