美羅華500mg/50ml

藥品名稱(chēng)

商品名：美羅華 通用名：利妥昔單抗注射液

成份

本品主要成份為利妥昔單抗。 本藥除活性成份外，尚含有以下非活性成份：枸櫞酸鈉，聚山梨醇酯80，氯化鈉和注射用水。本藥為無(wú)色澄清液體，貯存于無(wú)菌，無(wú)防腐劑，無(wú)致熱原的單劑瓶中。

性狀

本品為淡黃色澄明液體，無(wú)異物，絮狀物及沉淀。

藥理作用

利妥昔單抗是一種嵌合鼠/人的單克隆抗體，該抗體與縱貫細(xì)胞膜的CD20抗原特異性結(jié)合。此抗原位于前B和成熟B淋巴細(xì)胞，但在造血干細(xì)胞，后B細(xì)胞，正常血漿細(xì)胞，或其他正常組織中不存在。該抗原表達(dá)于95％以上的B淋巴細(xì)胞型的非何杰氏淋巴瘤。在與抗體結(jié)合后，CD20不被內(nèi)在化或從細(xì)胞膜上脫落。CD20不以游離抗原形式在血漿中循環(huán)，因此，也就不會(huì)與抗體競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合。利妥昔單抗與B淋巴細(xì)胞上的CD20結(jié)合，并引發(fā)B細(xì)胞溶解的免疫反應(yīng)。細(xì)胞溶解的可能機(jī)制包括補(bǔ)體依賴(lài)性細(xì)胞毒性(CDC)和抗體依賴(lài)性細(xì)胞的細(xì)胞毒性(ADCC)。此外，體外研究證明，利妥昔單抗可使藥物抵抗性的人體淋巴細(xì)胞對(duì)一些化療藥的細(xì)胞毒性敏感。

藥代動(dòng)力學(xué)

給病人每平方米體表面積125mg，250mg，或375mg的本藥?kù)o脈滴注，每周1次，共4次，病人的血清抗體濃度隨劑量的增加而增加。在給予每平方米體表面積375mg的病人中，在第一次滴注后，利妥昔單抗的平均血清半衰期為68.1小時(shí)，最大濃度為238.7ug/mL，平均血漿清除率為0.0459L/hr。在第四次滴注后，平均血清半衰期，最大濃度和血漿清除率分別是189.9小時(shí)，480.7ug/mL和0.0145L/hr。此外，利妥昔單抗的血清濃度在緩解病人中的增高具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，其典型意義是在3-6個(gè)月后仍可測(cè)到利妥昔單抗。在第一次給藥后，中位外周B淋巴細(xì)胞數(shù)明顯降低至正常水平以下，6個(gè)月后開(kāi)始恢復(fù)，在治療完成的9-12個(gè)月后恢復(fù)正常水平。

適應(yīng)癥

適用于復(fù)發(fā)或化療抵抗性B淋巴細(xì)胞型的非何杰金氏淋巴瘤的病人。

用法用量

成人作為成年病人的單一治療藥，推薦劑量為每平方米體表面積375mg，靜脈給入，每周1次，共4次，并適合門(mén)診用藥。滴注本藥60分鐘前可給予止痛藥(如醋胺酚)和抗過(guò)敏藥(如鹽酸苯海拉明)。 推薦首次滴入速度為50mg/hr，隨后可每30分鐘增加50mg/hr，最大可達(dá)400mg/hr。如果發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)或與輸液有關(guān)的反應(yīng)，應(yīng)暫時(shí)減慢或停止輸入。如病人的癥狀改善，則可將輸入速度提高一半。隨后的輸入速度開(kāi)始可為100mg/hr，每30分鐘增加100mg/hr，最大可達(dá)到400mg/hr。配置好的輸注液不應(yīng)靜脈推注或快速滴注。 兒童本藥在兒童中應(yīng)用的安全性和療效尚未確定。

不良反應(yīng)

臨床試驗(yàn)中觀察到以下副作用。這些病人大多數(shù)曾接受過(guò)多種治療而且預(yù)后較差，這里所列的副作用不一定與使用本藥治療有關(guān)。 滴注相關(guān)癥候首先表現(xiàn)為發(fā)熱和寒顫，主要發(fā)生在第一次滴注時(shí)，通常在2個(gè)小時(shí)內(nèi)。其他隨后的癥狀包括惡心，蕁麻疹/皮疹，疲勞，頭痛，瘙癢，支氣管痙攣/呼吸困難，舌或喉頭水腫（血管神經(jīng)性水腫），鼻炎，嘔吐，暫時(shí)性低血壓，潮紅，心律失常，腫瘤性疼痛。其次常見(jiàn)的是原有的心臟病，如心絞痛和充血性心力衰竭加重。用藥的不良反應(yīng)隨著滴注的繼續(xù)而減輕。 少數(shù)病人發(fā)生出血性副作用，常常是輕微和可逆性的。嚴(yán)重的血小板減少和中性粒細(xì)胞減少的發(fā)生率為1.8％，嚴(yán)重貧血的發(fā)生率為1.4％。 盡管本藥可誘發(fā)B淋巴細(xì)胞的清除，并與血清免疫蛋白減少有關(guān)，但在病人中，感染的發(fā)生率并不比預(yù)期的高，嚴(yán)重感染的發(fā)生明顯少于傳統(tǒng)化療。在治療期間及治療后1年內(nèi)，病人中的感染發(fā)生率分別為17％和12％，這些感染是常見(jiàn)的，非機(jī)會(huì)致病菌感染，而且是輕微的。 本藥單一治療在臨床上并未引起明顯的肝腎毒性，僅觀察到肝功能參數(shù)的輕微、暫時(shí)上升。發(fā)生1％以上的副反應(yīng)如下： 全身反應(yīng)：腹痛，背痛，胸痛，頸部痛，不適，腹脹，滴注部位疼痛。 心血管系統(tǒng)：高血壓，心動(dòng)過(guò)緩，心動(dòng)過(guò)速，體位性低血壓，血管擴(kuò)張。 胃腸道：腹瀉，消化不良，厭食。 血液和淋巴系統(tǒng)：白細(xì)胞減少，淋巴結(jié)病。 代謝和營(yíng)養(yǎng)紊亂：高血糖，周?chē)运[。LDH增高，水腫，體重減輕，面部水腫，低血鈣，尿酸升高。 肌肉骨骼系統(tǒng)：關(guān)節(jié)痛，肌痛，骨痛，張力過(guò)高。 神經(jīng)系統(tǒng)：眩暈，焦慮，抑郁，感覺(jué)異常，躁動(dòng)，失眠，緊張，嗜睡，神經(jīng)炎。 呼吸道：咳嗽，哮喘，喉痙攣。 皮膚及附件：盜汗，出汗，皮膚干燥。 特殊感覺(jué)：淚腺分泌紊亂，耳痛，味覺(jué)障礙。 泌尿生殖系統(tǒng)：排尿困難，血尿。 其他的少于1％病人發(fā)生的嚴(yán)重副作用如下：凝血功能紊亂；肌酸磷酸激酶增加，高血鈣；自發(fā)性骨折；皮膚腫瘤復(fù)發(fā)。

禁忌

禁用于已知對(duì)該產(chǎn)品的任何成分及鼠蛋白高敏感的病人。哺乳期婦女、兒童。

注意事項(xiàng)

在與本藥治療的相關(guān)癥候中，曾發(fā)生過(guò)暫時(shí)性低血壓和支氣管痙攣。以前曾患有肺部疾病的病人發(fā)生支氣管痙攣的危險(xiǎn)性可能會(huì)增高。此時(shí)應(yīng)當(dāng)暫時(shí)停止使用本藥滴注，并給予止痛劑、抗過(guò)敏藥，或必要時(shí)靜脈輸入生理鹽水或支氣管擴(kuò)張藥，癥狀均可減輕。由于在本藥輸入中可能發(fā)生暫時(shí)性低血壓，所以需考慮在輸入本藥前12小時(shí)及輸入過(guò)程中停止抗高血壓藥治療，對(duì)有心臟病病史的病人(如心絞痛，心律不齊或心衰)應(yīng)密切監(jiān)護(hù)。 病人在靜脈給予蛋白制品治療時(shí)，可能會(huì)發(fā)生過(guò)敏樣或高敏感性反應(yīng)。若用本藥時(shí)發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)，應(yīng)給予抗過(guò)敏治療，如腎上腺素、抗組胺藥和皮質(zhì)類(lèi)固醇。 對(duì)中性白細(xì)胞數(shù)少于1.5x109/L和/或血小板數(shù)少于75x109/L的病人，使用該藥要謹(jǐn)慎，因?yàn)檫@類(lèi)病人的臨床用藥經(jīng)驗(yàn)有限。在本藥治療期間，應(yīng)注意定期觀察全血細(xì)胞數(shù)，包括血小板數(shù)。 對(duì)駕駛和操作機(jī)器能力的影響：現(xiàn)今仍不知道利妥昔單抗是否對(duì)駕駛和操作機(jī)器能力有影響，但迄今為止有關(guān)藥理作用和副作用的報(bào)道并未表明有這樣的影響。

孕婦及哺乳期婦女用藥

尚未進(jìn)行利妥昔單抗的動(dòng)物生殖毒理學(xué)研究，也不知道本藥治療對(duì)孕婦的胎兒是否有損害，以及是否會(huì)影響孕婦的生育功能。但是已知免疫球蛋白lgG能通過(guò)胎盤(pán)屏障，故除非其可能的好處超過(guò)潛在的危險(xiǎn)，本藥不應(yīng)用于孕婦。育齡婦女在使用本藥治療的12個(gè)月內(nèi)應(yīng)采取有效的避孕措施。現(xiàn)今仍不知道利妥昔單抗是否會(huì)被分泌到乳汁中。但是因母體lgG能被分泌到母乳中，故本藥不應(yīng)用于哺乳期婦女。

藥物相互作用

目前尚未見(jiàn)本藥與其他藥物相互作用的報(bào)道。當(dāng)病人存在人抗鼠抗體(HAMA)或人抗嵌合抗體(HACA)滴度時(shí)，若使用其他診斷或治療性單克隆抗體，會(huì)產(chǎn)生過(guò)敏或高敏反應(yīng)。

藥物過(guò)量

尚無(wú)人體過(guò)量使用的臨床實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，尚無(wú)實(shí)驗(yàn)單一劑量超過(guò)每平方米500mg的用法。

用藥須知

在無(wú)菌條件下抽取需要量的本藥，將其稀釋于含無(wú)菌、無(wú)致熱原的0.9％的生理鹽水或5％葡萄糖溶液中，制成濃度為14mg/mL的利妥昔單抗液體，輕輕顛倒輸液袋以混合溶液并防止起泡沫。因產(chǎn)品不含抗微生物防腐劑和抑菌劑，故必須采用無(wú)菌技術(shù)。胃腸外給藥，在給藥前應(yīng)肉眼檢查有無(wú)顆?；蜃兩Ｔ诒舅幒途勐纫蚁?、聚乙烯袋及輸液裝置間未發(fā)現(xiàn)配伍禁忌。

貯藏

瓶裝制劑應(yīng)保存于2-8°C，未稀釋的藥瓶應(yīng)避光。配置好的本藥液體，室溫可存放12小時(shí)。如配置好的液體不能立即使用，在未受室溫影響其穩(wěn)定性時(shí)，將其存放于冰箱中(2-8°C)，可保存24小時(shí)。

規(guī)格

500mg/50ml

有效期

30個(gè)月。

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字J20080053

生產(chǎn)企業(yè)

F.Hoffmann-LaRocheLtd. 豪夫邁-羅氏公司