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基泰1.6mg*2支

規(guī)  格:
1.6mg*2支/盒
廠  家:
海南雙成藥業(yè)股份有限公司
批準文號:
國藥準字H20030407
本品為處方藥,須憑處方在藥師指導下購買和使用。請咨詢門店藥師了解詳情。
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藥品名稱

通用名:注射用胸腺肽法新曾用名:注射用胸腺肽α1商品名:基泰英文名:ThymalfasinforInjection
漢語拼音:ZhuSheYongXiongXianTaifaxin

成份

本品主要成份為:胸胸腺法新 分子式:C129H315N33O35 分子量量3108.28 輔料:甘露醇、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉

性狀

本品為白色或類白色硫松塊狀物

適應癥

1,慢性乙型肝炎。 2,作為免疫損害病者的疫苗免疫應答增強劑。免疫系統(tǒng)功能受到擬制者,包括接受慢性血透析和老年病患者,本品可增強病者對病毒性疫苗,如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫應答。

規(guī)格

1.6mg

用法用量

用前每瓶胸腺法新(1.6mg)以lml注射用水溶解后立即皮下注射(不應作肌注或靜注)治療慢性乙型肝炎的推薦劑量:每次1.6mg,每周2次,兩次相隔3-4天。連續(xù)給藥6個月(52針),其間不應間斷。作為免疫損害病者的疫苗免疫應答增強劑:每次1.6mg,每周2次,兩次相隔3-4天,連續(xù)4周(共8針),第一針應在給疫苗后立即皮下注射。

不良反應

胸腺法新的耐受性良好。部分患者可有注射部位不適。慢性乙肝患者接受本品治療時,可能出現(xiàn)ALT水平暫時波動至基礎值的兩倍以上上,此時通常應繼續(xù)使用,除非有肝疫竭的癥狀和預兆出現(xiàn)。

禁忌

對本品的成份過敏者禁用;正在接受免疫抑制治療的患者如器官移植者禁用。

注意事項

1、當用來治療慢性乙肝時,肝功能試驗,包括血清ALT,白蛋白和膽紅素應在治療期間作定期評估,治療完畢后應檢測乙肝e抗原(Hbeag)、表面抗原(HBSAG)、HBV-DNA和ALT酶,亦應在治療完畢后2、4和6個月檢測,因為病人可能在治療完畢后隨訪期內(nèi)出現(xiàn)應答。2、本品應在醫(yī)師指導下應用。如患者自行在醫(yī)院外使用,應注意注射器具的消毒和處理。

孕婦及哺乳期婦女用藥

基礎研究顯示本品對動物胚胎沒有影響,但尚不明確本品是否會對孕婦胚胎產(chǎn)生影響,以及是否經(jīng)由乳汁排泄,故此部分患者用藥應慎重,須遵醫(yī)囑。

兒童用藥

對于18歲以下患者,本品的安全性和有效性尚未確定,故不推薦使用。

老年用藥

尚不明確

藥物相互作用

本品可與a干擾素聯(lián)合使用,可提高免疫應答,與其它藥物聯(lián)合使用時應慎重。本品不得與任何藥物混合注射。

藥物過量

目前未見任何有關人體用藥過量(治療或意外)的報告。

藥理毒理

藥理作用:本品治療慢性乙型肝炎和增強免疫系統(tǒng)反應性的作用機制尚未完全闡明。多項體外試驗顯示,本品通過刺激外周血液淋巴細胞絲裂原來促進T淋巴細胞的成熟,增加抗原或絲裂原激活后T細胞分泌的干擾素α、干擾素y以及白介素2、白介素3等淋巴因子水平,同時增加T細胞表面淋巴因子受體水平。本品還可通過對CD2細胞的激活,增強異體和自體的人類混合淋巴細胞反應。本品可能增加前NK細胞的聚集,而干擾素可使其細胞毒性增強。體內(nèi)試驗顯示,本品可以提高經(jīng)刀豆蛋白A激活后小鼠淋巴細胞白介素2受體的表達水平,同時提高白介素2的分泌水平 毒理研究 遺傳毒性:本品遺傳毒性試驗結果陰性。 生殖毒性:本品對動物胎仔無明顯致畸作用。目前尚不清楚妊娠婦女使用本品后,是否會影響其生殖能力或對胎兒造成損害。只有在確實需要時,妊娠婦女才能使用本品。同樣,目前也不清楚本品是否能夠經(jīng)人乳汁分泌,因此哺乳期婦女使用本品時應慎重。

藥代動力學

健康人單次皮下注射胸腺法新1.6mg,血藥峰濃度為37.51ng/ml,達峰時間約為1.67小時AUC0-15約為152.15ng/ml?h,半衰期約為1.65小時。

貯藏

遮光,密閉,2-8℃保存。

包裝

西林瓶,2瓶/盒,滅菌注射用水2支。

有效期

24個月

執(zhí)行標準

《中國藥典》2015年版二部

批準文號

國藥準字H20030407

生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱:海南雙成藥業(yè)股份有限公司

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