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在售

安加維120mg(1.7ml)/瓶

規(guī)  格:
120mg(1.7ml)/瓶/盒
廠  家:
AmgenManufacturingLimited(AML)(美國(guó))
批準(zhǔn)文號(hào):
S20190025
本品為處方藥,須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。請(qǐng)咨詢(xún)門(mén)店藥師了解詳情。
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藥品名稱(chēng)


通用名稱(chēng):地舒單抗注射液 商品名稱(chēng):安加維/XGEVA
英文名稱(chēng):DenosumabInjection
漢語(yǔ)拼音:DishudunkangZhusheve

成份

安加維(地舒單抗)是一種人lgG2單克隆抗體,與人RANKL結(jié)合。地舒單抗的分子量大約為147kDa,由基因工程哺乳動(dòng)物(中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢)細(xì)胞生產(chǎn),每瓶單劑量的安加維含120ma地舒單抗、乙酸鹽(18mM),聚山梨酯20(0.01%),山梨醇 (4.6%)、注射用水(USP)和氫氧化鈉、PH為5.2.

性狀

安加維為無(wú)菌、不含防腐劑的澄清、無(wú)色至淡黃色溶液。

適應(yīng)癥

用于治療不可手術(shù)切除或者手術(shù)切除可能導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的骨巨細(xì)胞瘤。包括成人和骨骼發(fā)育成熟(定義為至少1處成熟長(zhǎng)骨且體重≥45kg)的青少年患者(參見(jiàn)[臨床試驗(yàn)])。

規(guī)格

120mg(1.7mL)/瓶

用法用量

重要的給藥說(shuō)明 安加維僅可通過(guò)皮下途徑給藥,不能通過(guò)靜脈、肌內(nèi)或皮內(nèi)途徑給藥。安加維的推薦劑量為120mg每4周一次,治療第1個(gè)月的第8日和第15日分別給予120mg額外給藥。于上臂、大腿上部或腹部皮下給藥。 同時(shí)需要給予鈣和維生素D以治療或預(yù)防低鈣血癥(參見(jiàn)[注意事項(xiàng)])。不應(yīng)與雙膦酸鹽合并用藥。 骨巨細(xì)胞瘤患者在接受安加維治療期間、應(yīng)定期評(píng)估、以確?;颊叱掷m(xù)獲益。在骨巨細(xì)胞瘤疾病狀態(tài)可被安加維控制的患者中,未評(píng)估過(guò)中斷或終止治療的影響。 準(zhǔn)備與給藥 在給藥前日視檢查安加維是否存在顆粒物質(zhì)和變色。安加維是澄清、無(wú)色至淡黃色的溶液。 可能含微量半透明至白色蛋白質(zhì)顆粒。如果溶液變色或渾濁,或溶液含大量顆?;蛲鈦?lái)顆粒物請(qǐng)勿使用 在給藥前,從冰箱中取出安加維、并置干原包裝中恢復(fù)至室溫(最高25°C/77F),該過(guò)程一般需要15至30分鐘。請(qǐng)勿使用他任何方式加熱安加維(參見(jiàn)[貯藏])。 使用27G(gauge)針吸出并注射西林瓶中的所有內(nèi)容物。請(qǐng)勿重復(fù)將針頭插入藥瓶,請(qǐng)將一次性使用過(guò)的,或針頭插入過(guò)的藥瓶丟棄。

不良反應(yīng)

下文以及在產(chǎn)品說(shuō)明的其他章節(jié)討論了以下不良反應(yīng): 超敏反應(yīng)(參見(jiàn)[注意事項(xiàng)]) 低鈣血癥(參見(jiàn)[注意事項(xiàng)]) 頜骨壞死(ONJ)(參見(jiàn)[注意事項(xiàng)]) 非典型股骨轉(zhuǎn)子下骨折和股骨干骨折(參見(jiàn)[注意事項(xiàng)]) 終止治療后高鈣血癥(參見(jiàn)[注意事項(xiàng)],[兒童用藥]) 終止治療后的多發(fā)性椎骨骨折(MVF)(參見(jiàn)[注意事項(xiàng)]) 臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn) 由于臨床試驗(yàn)在各種疾病情況下開(kāi)展,某種藥物臨床試驗(yàn)中觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率不能與另種藥物的臨床試驗(yàn)中觀察到的發(fā)生率直接比較,且可能無(wú)法反映臨床實(shí)踐中觀察到的發(fā)生率。 2項(xiàng)治療骨巨細(xì)胞瘤的單臂試驗(yàn)(試驗(yàn)20062004和試驗(yàn)20040215)(參見(jiàn)[臨床試驗(yàn)])對(duì)安加維的安全性進(jìn)行了評(píng)價(jià),其中共有304例成人或骨骼成熟青少年骨巨細(xì)胞瘤患者接受了至少1劑安加維治療?;颊呓邮芰?20mg安加維每4周一次皮下給藥,治療第1個(gè)月第8日和第15日額外給予120mg、2項(xiàng)研究均排除了合并使用雙腦酸鹽治療的患者。試驗(yàn)20062004排除既往有頜骨壞死(ONJ)或頜骨骨髓炎史的患者,以及患有需要日腔手術(shù)的活動(dòng)性牙齒或頜骨疾病、未愈合的牙科/口腔手術(shù)的患者或計(jì)劃進(jìn)行侵入性牙科手術(shù)的患者。在試驗(yàn)期間,每4周監(jiān)測(cè)血生化,包括鈣和磷水平。建議補(bǔ)充鈣和維生素D,但不強(qiáng)制要求。

貯藏

安加維應(yīng)放在原包裝盒中保存在2°C至8”C(36”F至46°F)的冰箱中。 請(qǐng)勿冷凍。從冰箱中取出后,安加維不能暴露于25°C/77"F以上的溫度或陽(yáng)光直射,且必須在14天內(nèi)使用。如果14天內(nèi)未使用,應(yīng)當(dāng)丟棄安加維。在超過(guò)標(biāo)簽上的有效期后請(qǐng)勿使用安加維。 安加維應(yīng)避免陽(yáng)光直射和遠(yuǎn)離熱源保存。 請(qǐng)勿劇烈搖晃安加維。

包裝

安加維以單劑量西林瓶供應(yīng)。120mg/1.7mL1瓶/盒

有效期

36個(gè)月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

進(jìn)口注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)編號(hào):JS20190004

批準(zhǔn)文號(hào)

進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào):S20190025

生產(chǎn)企業(yè)

持證商名稱(chēng):AmgenInc. 持證商地址:OneAmgenCenterDrive,ThousandOaks,CA91320,美國(guó) 生產(chǎn)廠名稱(chēng):AmgenManufacturingLimired(AML) 生產(chǎn)廠地址:StateRoad31,Kilometer24.6Juncos,PuertoRico00777,美國(guó) 中國(guó)注冊(cè)代理機(jī)構(gòu):安進(jìn)生物技術(shù)咨詢(xún)(上海)有限公司 注冊(cè)地址:上海市黃浦區(qū)太倉(cāng)路233號(hào)1501室

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