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羥基脲片0.5g*100片

規(guī)  格:
0.5g*100片/盒
廠  家:
齊魯制藥有限公司
批準(zhǔn)文號(hào):
國(guó)藥準(zhǔn)字H37021289
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藥品名稱


通用名稱:羥基脲片
英文名稱:HydroxyacrbamideTablets
漢語(yǔ)拼音:QiangjiniaoPian

成份

本品化學(xué)名稱為:羥基脲 化學(xué)結(jié)構(gòu)式: 分子式:CH4N2O2 分子量:76.06

性狀

本品為白色片。

適應(yīng)癥

1、對(duì)慢性粒細(xì)胞白血?。–ML)有效,并可用于對(duì)馬利蘭耐藥的CML; 2、對(duì)黑色素瘤、腎癌、頭頸部癌有一定療效,與放療聯(lián)合對(duì)頭頸部及宮頸鱗癌有效。

規(guī)格

0.5g

用法用量

口服,CML每日20~60mg/kg,每周兩次,6周為一療程;頭頸癌、宮頸鱗癌等每次80mg/kg,每三天1次,需與放療合用。

不良反應(yīng)

1、骨髓抑制為劑量限制性毒性,可致白細(xì)胞和血小板減少,停藥后1~2周可恢復(fù); 2、有時(shí)出現(xiàn)胃腸道反應(yīng),尚有致睪丸萎縮和致畸胎的服道; 3、偶有中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和脫發(fā),亦有本藥引起藥物性發(fā)熱的報(bào)道,重復(fù)給藥時(shí)可再出現(xiàn)。 4、國(guó)外有報(bào)道,在骨髓增殖異常的病人中,使用羥基脲出現(xiàn)了皮膚血管毒性反應(yīng),包括血管潰瘍和血管壞死,報(bào)道出現(xiàn)血管毒性的病人大多數(shù)曾經(jīng)或者正在接受干擾素治療。如果使用羥基脲發(fā)生血管潰瘍或者壞死,應(yīng)當(dāng)停止用藥。

禁忌

水痘、帶狀皰疹及各種嚴(yán)重感染禁用。

注意事項(xiàng)

服用本品可使患者免疫機(jī)能受到抑制,故用藥期間避免接種死或活病毒疫苗,一般停藥3個(gè)月至1年才可考慮接種疫苗。服用本品時(shí)應(yīng)適當(dāng)增加液體的攝入量,以增加尿量及尿酸的排泄。定期監(jiān)測(cè)白細(xì)胞、血小板、血中尿素氮、尿酸及肌苷濃度。 下列情況應(yīng)慎用:嚴(yán)重貧血未糾正前、骨髓抑制、腎功能不全、痛風(fēng)、尿酸鹽結(jié)石史等。 對(duì)羥基脲的處理過(guò)程應(yīng)謹(jǐn)慎。配藥或者接觸裝有羥基脲的藥瓶時(shí)應(yīng)當(dāng)戴上一次性手套,且在接觸含有羥基脲的藥瓶或者膠囊(片)前后都要洗手。該藥應(yīng)當(dāng)遠(yuǎn)離兒童。

孕婦及哺乳期婦女用藥

本品有誘變、致畸胎及致癌的潛在可能,孕婦及哺乳期婦女禁用。

兒童用藥

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

老年用藥

老年患者對(duì)本品敏感,腎功能可能較差,故服用本品時(shí)應(yīng)適當(dāng)減少劑量。

藥物相互作用

可能減少5-Fu轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚源x物(Fd-UMP),二者并用應(yīng)慎重;本品對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有抑制作用,故用本品時(shí)慎用巴比妥類、安定類、麻醉藥等;本品有可能提高患者血中尿酸的濃度,故與別嘌呤醇、秋水仙堿、丙磺舒等合用治療痛風(fēng)時(shí),須調(diào)整上述藥物劑量。本品與別嘌呤醇合用能預(yù)防并逆轉(zhuǎn)其所致的高尿酸血癥,與烷化劑無(wú)交叉耐藥。

藥物過(guò)量

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

藥理毒理

是一種核苷二磷酸還原酶抑制劑,可阻止核苷酸還原為脫氧核苷酸,干擾嘌呤及嘧啶堿基生物合成,選擇性地阻礙DNA合成,對(duì)RNA及蛋白質(zhì)合成無(wú)阻斷作用。周期特異性藥,S期細(xì)胞敏感。

藥代動(dòng)力學(xué)

本品口服吸收佳,血漿Tmax為1~2小時(shí),6小時(shí)從血中消失,可透過(guò)血腦脊液屏障,腦脊液(CFS)中Tmax為3小時(shí),20%在肝內(nèi)代謝,80%由尿排出。

貯藏

遮光,密封保存。

包裝

塑料瓶包裝,100片/瓶/小盒,10小盒/盒。

有效期

36個(gè)月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

《中國(guó)藥典》2015年版二部

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H37021289

生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱:齊魯制藥有限公司

核準(zhǔn)日期

2007年04月22日

修改日期

2017年06月09日

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