速萊25mg*14片

藥品名稱

通用名稱：依西美坦片 商品名稱：速萊
英文名稱：ExemestaneTablets
漢語拼音：YiximeitanPian

成份

本品主要成份為依西美坦，其化學名為6－甲烷基雄甾-1，4－二烯－3，17－二酮。 其結構式為： 分子式：C20H24O2 分子量：296.41

性狀

本品為白色或類白色片或薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。

適應癥

適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者。

規(guī)格

25mg

用法用量

一次一片（25mg），一日一次，飯后口服，輕度肝腎功能不全者不需調整給藥劑量。

不良反應

本品主要不良反應有：惡心、口干、便秘、腹瀉、頭暈、失眠、皮疹、疲勞、發(fā)熱、浮腫、疼痛、嘔吐、腹痛、食欲增加、體重增加等。其次文獻報道還有高血壓、抑郁、焦慮、呼吸困難、咳嗽等。其他還有淋巴細胞計數(shù)下降、肝功能指標（如丙氨酸轉移酶等）異常等。在臨床試驗中，只有3％的病人由于不良反應終止治療，主要在依西美坦治療的前10周內；由于不良反應在后期終止治療者不常見（0.3％）。

禁忌

對本品或本品內賦形劑過敏的患者禁用。

注意事項

絕經(jīng)前的婦性一般不用依西美坦片劑。依西美坦不可與雌激素類藥物連用，以免出現(xiàn)干擾作用。 中、重度肝功能、腎功能不全者慎用。超量服用依西美坦可使其非致命性不良反應增加。 運動員慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥

禁用。

兒童用藥

禁用。

老年用藥

無特別的注意事項。

藥物相互作用

本品不可與雌激素類藥物合用，以免拮抗本品的藥效作用；依西美坦主要經(jīng)細胞色素P4503A4(CYP3A4)代謝，但其與強效的CYP3A4抑制劑(酮康唑)合用時，本品的藥動學未發(fā)生改變，因此似乎CYP同工酶抑制劑對本品的藥動學無顯著影響。但不排除已知的CYP3A4誘導劑降低血漿中依西美坦?jié)舛鹊目赡苄浴?

藥物過量

在健康女性志愿者中進行了高達800mg單劑量的臨床試驗；在絕經(jīng)后晚期乳腺癌婦女中進行了高至600mg/日共12周的臨床試驗，這些劑量下受試者耐受性良好。 藥物過量時無特殊解毒劑，應當進行一般的支持護理，如：經(jīng)常檢查生命體征以及密切觀察病人等。

藥理毒理

藥理作用 乳腺癌細胞的生長可依賴于雌激素的存在，女性絕經(jīng)期后循環(huán)中的雌激素（雌酮和雌二醇）主要由外周組織中的芳香酶將腎上腺和卵巢中的雄激素（雄烯二酮及睪酮）轉化而來。通過抑制芳香酶來阻止雌激素生成是一種有效的選擇性治療絕經(jīng)后激素依賴性乳腺癌的方法。依西美坦為一種不可逆性甾類芳香酶滅活劑，結構上與該酶的自然底物雄烯二酮相似，為芳香酶的偽底物，可通過不可逆地與該酶的活性位點結合而使其失活（該作用也稱“自毀性抑制”），從而明顯降低絕經(jīng)婦女血液循環(huán)中的雌激素水平，但對腎上腺中皮質類固醇和醛固酮的生物合成無明顯影響。在高于抑制芳香酶作用濃度的600倍時，對類固醇生成途徑中的其他酶不產(chǎn)生明顯影響。 毒理研究 單次給藥毒性：小鼠單次經(jīng)口給藥劑量達3200mg/kg（按體表面積計算，約為人臨床推薦劑量的640倍）時，出現(xiàn)死亡。大鼠和犬單次劑量分別為5000mg/kg和3000mg/kg（按體表面積計算，分別約為人臨床推薦劑量的2000倍和4000倍）時，動物出現(xiàn)死亡。小鼠和犬單次給藥劑量分別達400mg/kg和3000mg/kg（按體表面積計算，分別約為人臨床推薦劑量的80倍和4000倍）時，動物出現(xiàn)驚厥。 臨床研究中，健康人本品單次給藥劑量達800mg/kg及晚期乳腺癌患者劑量高達600mg連續(xù)給藥12周時，均表現(xiàn)出良好的耐受性。 生殖毒性：交配前14天至妊娠15-20天內，大鼠給予本品，泌乳期繼續(xù)給藥21天，其劑量為4mg/kg/日（按體表面積計算，相當于人臨床推薦劑量的1.5倍）時，出現(xiàn)胎盤重量增加；劑量大于或等于20mg/kg/日時，出現(xiàn)妊娠期延長、分娩異?；蚶щy，同時也觀察到吸收胎增加、活胎數(shù)減少、胎仔重量降低、骨化延遲。妊娠大鼠器官形成期給藥劑量小于或等于810mg/kg（按體表面積計算，約為人臨床推薦劑量的320倍）時，未出現(xiàn)明顯致畸胎作用。家兔器官形成期給藥劑量90mg/kg/日（按體表面積計算，約為人推薦臨床劑量70倍）時，出現(xiàn)胎盤重量降低；劑量為270mg/kg/日時，出現(xiàn)流產(chǎn)、吸收胎增加和胎兔體重降低；劑量小于或等于270mg/kg/日（按體表面積計算，約為人推薦臨床劑量的210倍）時，家兔畸形率未見增加。目前尚無本品對孕婦影響的臨床研究資料，若妊娠期服用本品，應告之患者本品對胎兒的潛在危害性和出現(xiàn)流產(chǎn)的潛在危險。 交配前63天及合籠期間，雄性大鼠給藥500mg/kg/日（按體表面積計算，約為人臨床推薦劑量的200倍）時，可使與之交配的未給藥雌性大鼠的生育力降低。本品劑量為20mg/kg/日（按體表面積計算，相當于人臨床推薦劑量的8倍）時，對雌性大鼠的生育力參數(shù)（如卵巢功能、交配行為、受孕率）無影響，但使平均窩仔數(shù)降低。另外，在一般毒性研究中，按體表面積計算，給藥量為人推薦劑量的3-20倍時，小鼠、大鼠及犬均不同程度地出現(xiàn)卵巢改變，包括過度增生、卵巢囊腫數(shù)增多及黃體數(shù)減少。 大鼠經(jīng)口給予放射標記的14C-依西美坦1mg/kg后，發(fā)現(xiàn)其可通過胎盤，給藥后15分鐘在乳汁中出現(xiàn)帶放射活性的依西美坦，上述劑量下，單次給藥后24小時，本品及其代謝物在母體與胎兒血液中的濃度相當。尚不知本品是否通過人乳汁分泌。因許多藥物可經(jīng)乳汁分泌，故哺乳期婦女應慎用本品。 遺傳毒性：本品在Ames試驗和V79中國倉鼠肺細胞試驗中未表現(xiàn)出致突變作用。在體外無代謝活化的情況下，對人淋巴細胞表現(xiàn)出致突變作用，但小鼠微核試驗結果陰性。本品不增加大鼠肝細胞的程序外DNA合成。 致癌性：目前尚無本品致癌作用的研究資料。

藥代動力學

據(jù)文獻報告，絕經(jīng)的健康女性口服放射標記的依西美坦后，吸收迅速，至少42％的依西美坦在胃腸道被吸收；食用高脂肪餐后；其血漿水平上升約40％。依西美坦在各組織中廣泛分布，其血漿蛋白結合率為90％。依西美坦的代謝率廣泛，主要通過6-位亞甲基的氧化和17-位酮基還原進行代謝，代謝產(chǎn)物無活性或抑制芳香酶活性較弱，其代謝物主要從尿和糞中排泄，約各占40％左右、尿中排出的原形藥物低于給藥量的1％。依西美坦的平均終末半衰期為24小時。乳腺癌晚期絕經(jīng)后女性的吸收較健康絕經(jīng)女性快，達峰時間分別為1.2小時和2.9小時。重復給藥后，乳腺癌晚期患者的平均口服清除率較健康絕經(jīng)女性低45％，而循環(huán)中的水平較高；其平均AUC較健康女性高約2倍。 中或重度肝腎功能不全者，單次口服依西美坦后的AUC較健康志愿者高3倍。

貯藏

遮光，密封保存。

包裝

鋁塑包裝，14片/板/盒。

有效期

24個月

執(zhí)行標準

《中國藥典》2015年版二部

批準文號

國藥準字H20020002

生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱：齊魯制藥有限公司 生產(chǎn)地址：濟南市工業(yè)北路243號