處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用
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順友250mg*40片

規(guī)  格:
250mg*40片/盒
廠  家:
浙江尖峰藥業(yè)有限公司
批準文號:
國藥準字H20052165
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藥品名稱

通用名:嗎替麥考酚酯分散片商品名:順友英文名:MycophenolateMofetilDispersibleTablets

成分

本品主要成分為嗎替麥考酚酯

性狀

本品為白色或類白色片

藥理

嗎替麥考酚酯(簡稱MMF)是麥考酚酸(MPA)的2-乙基酯類衍生物,MPA是高效、選擇性、非競爭性、可逆性的次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶(IMPDH)抑制劑,可抑制鳥嘌呤核苷酸的經(jīng)典合成途徑。MPA對淋巴細胞具有高度選擇作用。嗎替麥考酚酯片對腎移植后排斥反應(yīng)的預防和難治性排斥的治療極其有效。

適應(yīng)癥

可用于預防同種腎移植病人的排斥反應(yīng),及治療難治性排斥反應(yīng),嗎替麥考酚酯片可與環(huán)孢素和腎上腺皮質(zhì)激素同時應(yīng)用。

用法用量

預防排斥劑量應(yīng)于移植72小時內(nèi)開始服用。腎移植病人服用推薦劑量為1克一天兩次(一天2克),口服嗎替麥考酚酯片2克/天比口服3克/天安全性更好。治療難治性排斥的劑量在臨床試驗中,治療難治性排斥的首次和維持劑量推薦為1.5克一天兩次(3克/天)。特殊劑量如果發(fā)生中性粒細胞減少(中性粒細胞計數(shù)絕對值<1.3x103/微升),應(yīng)停止或減量。嚴重腎功能損害:對有嚴重慢性腎功能損害的病人(腎小球濾過率<25毫升/分1.73平方米),應(yīng)避免超過1克一天兩次的劑量(移植后即刻使用除外)。對這些病人應(yīng)仔細觀察。對移植后腎功能延期恢復的病人不需要做劑量調(diào)整或遵醫(yī)囑。孕婦及哺乳期婦女用藥的安全性和有效性尚未確證,應(yīng)及時向醫(yī)生咨詢。兒童使用該藥的安全性和有效性尚未確證。兒童藥代動力學資料有限,若使用時必需多觀察。老年患者用藥推薦劑量口服每次1g,每天2次。注意老年人發(fā)生副反應(yīng)的危險性增高。

不良反應(yīng)

  主要不良反應(yīng)包括腹瀉、白細胞減少,膿毒癥和嘔吐,還有頻繁的某些類型的感染。

禁忌

  禁用于對于嗎替麥考酚酯和麥考酚酸有超敏反應(yīng)的患者。避免同時聯(lián)合使用硫唑嘌呤。

注意事項

  接受免疫抑制療法的病人常采用聯(lián)合用藥方式,服用嗎替麥考酚酯片作為聯(lián)合應(yīng)用免疫抑制藥物時,有增加淋巴瘤和其他惡性腫瘤(特別是皮膚癌)發(fā)生的危險。這一危險與免疫抑制的強度和持續(xù)時間有關(guān),而不是與某一特定藥物有關(guān)。免疫系統(tǒng)的過度抑制也可能對感染的易感性增加。

藥物相互作用

  臨床試驗中嗎替麥考酚酯片已藥物聯(lián)合應(yīng)用:抗淋巴細胞球抗體,環(huán)孢素和皮質(zhì)激素類藥物,以預防排斥反應(yīng)和治療難治性排斥。MMF和阿昔洛韋同時服用時,MPAG和阿昔洛韋的血漿濃度較兩種藥物單獨服用時為高。MMF和更昔洛韋之間沒有藥代動力學的交叉作用。一般止酸劑可以減低MPA在胃腸道的吸收,要避免使用。使用雷尼替丁不會降低在胃腸道的吸收。不會影響環(huán)孢素的藥理動力學。消膽胺減少MPA的曲線下面積40%。

規(guī)格

0.25g

貯藏

密閉,置陰涼處保存

包裝

20片/盒,40片/盒。

有效期

暫定18個月

批準文號

國藥準字H20052165

生產(chǎn)企業(yè)

浙江尖峰藥業(yè)有限公司

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