逸舒0.2g*12片*1板

藥品名稱

通用名稱：苦參素片
英文名稱：MarineTablets
漢語拼音：KushensuPian

成份

本品主要成份為苦參素，即氧化苦參堿。 分子式：C15H24N2O2·H2O 分子量：282.38

性狀

本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色。

適應(yīng)癥

用于慢性乙型病毒性肝炎的治療。

規(guī)格

0.2g（以氧化苦參堿計(jì)）

用法用量

口服，每次0.2g～0.3g(1～1.5片)，每日三次，三個(gè)月為一療程，或遵醫(yī)囑。

不良反應(yīng)

患者對本品有較好的耐受性，不良反應(yīng)發(fā)生率較低。常見的不良反應(yīng)有惡心、嘔吐、口苦、食欲減退、腹瀉、上腹不適或疼痛以及乏力，偶見皮疹、胸悶、發(fā)熱，癥狀一般可自行緩解。

禁忌

對本品過敏者禁用。

注意事項(xiàng)

1.在醫(yī)生指導(dǎo)下使用本品。 2.嚴(yán)重腎功能不全者，不建議使用本品。 3.肝功能衰竭者慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦不宜使用。哺乳期婦女慎用。

兒童用藥

本品未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)無可靠參考文獻(xiàn)。

老年患者用藥

減量或遵醫(yī)囑。

藥物相互作用

本品未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)無可靠參考文獻(xiàn)。

藥物過量

目前尚未見藥物過量特殊體征和癥狀。若發(fā)生藥物過量，要對患者進(jìn)行監(jiān)護(hù)，給予常規(guī)支持療法。

藥理毒理

藥理作用：在四氯化碳模型，本品有降低動物血清轉(zhuǎn)氨酶和肝臟中羥脯氨酸含量，可減輕肝臟的病變程度和降低感染乙型肝炎病毒(HBV)鴨血清DHBV-DNA水平的作用。 體外試驗(yàn)表明：本品可抑制小鼠皮膚成纖維母細(xì)胞（NIH/3T3細(xì)胞）增殖及細(xì)胞外基質(zhì)的合成；可抑制大鼠肝星狀細(xì)胞增殖和細(xì)胞外基質(zhì)的合成，促進(jìn)其凋亡。 在四氯化碳、二甲基亞硝胺和半乳糖胺誘導(dǎo)的大鼠肝纖維化模型上，口服苦參素預(yù)防和治療后，動物血清轉(zhuǎn)氨酶、細(xì)胞外基質(zhì)（透明質(zhì)酸、層粘素、Ⅲ型膠原和Ⅳ型膠原）含量以及肝組織內(nèi)肝細(xì)胞變性、壞死、炎癥活動度及纖維化程度均明顯好轉(zhuǎn)，表明苦參素有減輕肝臟炎癥活動度、抑制肝內(nèi)膠原合成的作用。 毒理研究：大鼠連續(xù)24周給藥，劑量分別為48、120、300mg/kg，給藥后動物短期內(nèi)出現(xiàn)先興奮后抑制癥狀。高劑量組大鼠體重增長緩慢，血清生化學(xué)的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）和尿素氮（BUN）數(shù)值均明顯升高。中、高劑量組動物的肝臟和腎臟的臟器系數(shù)明顯增加。病理檢查各給藥和停藥后高劑量組大鼠肝臟細(xì)胞有點(diǎn)狀或灶性壞死，肺臟肺泡壁增厚，細(xì)支氣管周圍有淋巴細(xì)胞浸潤，其他組織未見明顯損傷及病理改變。停藥后4周肝臟的毒性反應(yīng)未恢復(fù)。

藥代動力學(xué)

靜脈注射苦參素后，血藥濃度－時(shí)間曲線呈雙指數(shù)型，符合二房室模型?？诜笮?yīng)與濃度之間的關(guān)系符合S型Emax模型，為非劑量依賴性。本藥主要在肝臟及小腸中代謝，而由尿液及糞便排出。

貯藏

遮光，密封，在陰涼干燥處（不超過20°C）保存。

包裝

12片/盒。

有效期

24個(gè)月。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

國家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)YBH05562008

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20080335

生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱：廣東逸舒制藥股份有限公司 生產(chǎn)地址：肇慶市鼎湖區(qū)城區(qū)工業(yè)區(qū)