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地奧司明片0.45g*24片

規(guī)  格:
0.45g*24片/盒
廠  家:
馬應(yīng)龍藥業(yè)集團股份有限公司
批準文號:
國藥準字H20066737
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藥品名稱


通用名稱:地奧司明片
英文名稱:DiosminTablets
漢語拼音:Di‘a(chǎn)osimingPian

成份

本品主要成份為地奧司明,其化學名稱為:7-[[6-氧-(6-去氧-α-L-吡喃甘露糖)-β-D-吡喃葡萄糖]氧基]-5-羥基-2-(3-羥基-4-甲氧苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮。 化學結(jié)構(gòu)式: 分子式:C28H32O15 分子量:608.64

性狀

本品為薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色至棕黃色。

適應(yīng)癥

治療與靜脈淋巴功能不全相關(guān)的各種癥狀(腿部沉重,疼痛,晨起酸脹不適感);治療痔急性發(fā)作有關(guān)的各種癥狀。

規(guī)格

0.45g

用法用量

服藥劑量:常用劑量為1片,每天二次;當用于急性痔發(fā)作時,前四天每次3片,每天二次,以后三天,每次2片,每天二次。 服用方法:本品口服,于午餐和晚餐時服用。

不良反應(yīng)

有少數(shù)輕微胃腸反應(yīng)和植物神經(jīng)紊亂的報告,但未致必須中斷治療。

禁忌

對本品任何成份過敏者禁用。

注意事項

痔急性發(fā)作:用本藥治療不能替代處理其它肛門疾病所需的特殊治療。本治療方法必須是短期的。如果癥狀不能迅速消除,應(yīng)進行肛腸病學檢查并對本治療方案進行重新審查。

孕婦及哺乳期婦女用藥

妊娠期婦女用藥:動物實驗并未顯示有任何致畸作用。進一步而言,到目前為止,對人類尚無有害作用的報告。 分娩:尚缺乏詳細的研究資料。 哺乳期婦女用藥:雖然尚無有關(guān)藥物隨母乳分泌的資料,但治療期間不推薦母乳喂養(yǎng)。

兒童用藥

尚缺乏詳細的研究資料。

老年用藥

70歲及70歲以上的老年患者,或并發(fā)有其它疾?。ㄈ绺哐獕?、動脈粥樣硬化、糖尿病、神經(jīng)/精神性疾病以及酒精中毒),其不良反應(yīng)的發(fā)生率沒有明顯不同,且地奧司明與治療這些疾病的藥物未見明顯的相互作用。

藥物相互作用

目前為止,未發(fā)現(xiàn)與其他藥物有相互作用。

藥物過量

尚缺乏詳細的研究資料。

臨床試驗

雙盲安慰劑對照試驗證實了本產(chǎn)品在靜脈學方面的活性作用,對治療慢性下肢靜脈功能不全(功能性和器質(zhì)性者)的治療作用。

藥理毒理

1.藥理作用 本品為增強靜脈張力性藥物和血管保護劑。 (1)藥理學 藥物以下列方式對靜脈血管系統(tǒng)發(fā)揮其活性作用: -降低靜脈擴張性和靜脈血淤帶。 -在微循環(huán)系統(tǒng),使毛細血管壁滲透能力正?;⒃鰪娖涞挚剐?。 (2)臨床藥理學 在人體,采用雙盲對照研究方法,驗證和定量顯示藥物對靜脈血流動力學的作用,結(jié)果表明其具有上述藥理學特性。 -劑量—效應(yīng)關(guān)系 采用測量靜脈體積描記法的參數(shù)包括:容量、擴張性和排空速率,已經(jīng)確定其具有統(tǒng)計學意義的劑量—效應(yīng)之量效關(guān)系,服用2片可得到最佳量效比值。 -靜脈張力性作用 本品能增強靜脈張力:采用水銀張力計測定靜脈閉塞體積描計法,參數(shù)的變化顯示了其排空速率降低。 -微循環(huán)作用 在患毛細血管脆性癥的病人,進行雙盲對照研究,用血管張力測量法測量其脆性變化,結(jié)果表明:地奧司明改善毛細血管脆性的作用,和安慰劑之間的差異有統(tǒng)計學意義。 2.毒理作用: (1)急性毒性:大鼠和小鼠灌胃的最大耐受量是大于3000mg/kg。 (2)長期毒性:對小鼠、大鼠和倉鼠,分別以相當180倍和35倍治療量重復給藥13周和26周,均未見任何毒性和致死作用。 大鼠經(jīng)口給予相當12、24、48倍每日治療量,動物仍顯示出很好的耐受性。大鼠經(jīng)口給藥60、180、200mg/kg/d,連續(xù)給藥13周或26周,無動物死亡,體重、食量無改變,一般狀況無異常,對血液和尿液實驗室參數(shù)無影響。 (3)致突變:通過微生物基因突變試驗(Ames)、體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗(培養(yǎng)人淋巴細胞中期分裂相的觀察)、體外真核生物系基因突變試驗細胞(采用釀酒酵母D4觀察中國倉鼠V79細胞HPRT位點,Ade2和TRP5位點的突變)、體內(nèi)clastogelic損傷試驗(OFI小鼠骨髓微核的出現(xiàn)率)、DNA修復試驗(Hela細胞DNA的程序外合成),均未見本品的致突變活性。 (4)生殖毒性:大鼠經(jīng)口給予相當37倍每日治療量,對動物的生殖能力,繁殖能力,胚胎毒性,圍產(chǎn)期,子代的發(fā)育均無影響。 自動射線照相術(shù)證實,大鼠口服本品后96小時,藥物可完全消除,靶器官無蓄積。Wistar大鼠單次給予本品10mg/kg,進入胎盤的量很小,每個胎兒內(nèi)的藥物僅為給藥量的0.003%。藥物在孕鼠體內(nèi)基本上分布在腸內(nèi),腎次之。母體的藥物含量很少,致使新生鼠的藥物含量也很少,僅為給藥量的1%。 (5)致癌性:尚未見研究報道。 (6)遺傳毒性:尚未見研究報道。

藥代動力學

在人體試驗中,口服以14C標記的含有地奧司明制劑后,主要通過糞便排泄,平均有14%隨尿排泄;半衰期是11小時;藥物代謝廣泛,在尿中存在的各種酚酸證實了這一點。

貯藏

密封保存。

包裝

本品采用藥品包裝用鋁箱/聚氯乙烯固體用藥用硬片包裝,(1)每盒裝12片;(2)每盒裝24片;(3)每盒裝36片。

有效期

24個月。

執(zhí)行標準

《中國藥典》2015年版二部

批準文號

國藥準字H20066737

生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱:馬應(yīng)龍藥業(yè)集團股份有限公司 生產(chǎn)地址:湖北省武漢市武昌南湖周家灣100號

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