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硫唑嘌呤片50mg*100片

規(guī)  格:
50mg*100片/盒
廠  家:
浙江奧托康制藥集團(tuán)股份有限公司
批準(zhǔn)文號(hào):
國藥準(zhǔn)字H33020153
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藥品名稱


通用名稱:硫唑嘌呤片
英文名稱:AzathioprineTablets
漢語拼音:LiuzuopiaolingPian

成份

成份:硫唑嘌呤。 化學(xué)名稱:6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)-硫代]-1H-嘌呤。 分子式:C9H7N7O2S 分子量:277.27

性狀

本品為淡黃色片

適應(yīng)癥

1、急慢性白血病,對(duì)慢性粒細(xì)胞型白血病近期療效較好,作用快,但緩解期短。2、后天性溶血性貧血,特發(fā)性血小板較少,系統(tǒng)性紅斑狼瘡3、慢性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、慢性活動(dòng)性肝炎(與自體免疫有關(guān)的肝炎),原發(fā)性膽汁性肝硬變4、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn),重癥肌無力5、其他:慢性非特異性潰瘍性結(jié)腸炎、節(jié)段性腸炎、多發(fā)性神經(jīng)根炎、狼瘡性腎炎、增殖性腎炎、Wegeber氏肉芽腫

規(guī)格

50mg

用法用量

1、口服每日1.5mg~4mg/kg,一日1次或分次口服2、異體移植,每日2mg~5mg/kg,一日1次或分次口服3、白血病,每日1.5mg~3mg/kg,一日1次或分次口服

不良反應(yīng)

較巰嘌呤相似但是毒性稍輕,可至骨髓抑制,肝功能損害,畸胎,亦可發(fā)生皮疹,偶見肌萎縮。

禁忌

已知對(duì)本品高度過敏的患者禁用

注意事項(xiàng)

致肝功能損害,故肝功能差者忌用,亦可發(fā)生皮疹,偶致肌肉萎縮,用藥期間產(chǎn)品檢查血象。

孕婦及哺乳期婦女用藥

可致畸胎,孕婦忌用。

兒童用藥

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且可無可能參考文獻(xiàn)

老年用藥

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)

藥物相互作用

別嘌呤醇可抑制巰基嘌呤(后者是硫唑嘌呤的活性代謝物)代謝成無活性產(chǎn)物,結(jié)果使巰基嘌呤的毒性增加,當(dāng)二者必須同時(shí)服用時(shí),硫唑嘌呤的劑量應(yīng)該大大地減低,硫唑嘌呤可降低6-巰嘌呤的滅活率,6-巰嘌呤的滅活通過下列方式:酶的S-甲基化,與酶無關(guān)的氧化,或是被黃嘌呤氧化酶轉(zhuǎn)變成硫尿酸鹽等。硫唑嘌呤能與巰基化合物如谷胱甘肽起反應(yīng),在組織中緩緩釋出6-巰嘌呤而起到前體藥物的作用。

藥物過量

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)

藥理毒理

藥理作用在體內(nèi)幾乎全部轉(zhuǎn)變成6-巰基嘌呤而起作用,由于其轉(zhuǎn)變過程較慢,因而發(fā)揮作用緩慢,它能抑制friand白血病,抑制病毒對(duì)小鼠的感染,使脾臟及血漿內(nèi)病毒滴度下降,可通過對(duì)HNA代謝的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長期存在于培養(yǎng)基中,可抑制致敏的淋巴細(xì)胞在體外的殺傷細(xì)胞作用。

藥代動(dòng)力學(xué)

硫唑嘌呤的腸吸收較6-巰基嘌呤為佳,口服吸收良好,進(jìn)入體內(nèi)后很快就被分解為6-巰基嘌呤,然后再分解代謝而生成多種氧化的和甲基化的衍生物,隨尿排除體外,24小時(shí)尿中排泄量為50~60%,48小時(shí)內(nèi)大便排出12%,血中濃度低,服藥后1小時(shí)達(dá)到最高濃度,3~4小時(shí)血中濃度降低一半,服藥后2-4天方有明顯療效。

貯藏

遮光,密封保存

包裝

塑料瓶裝100片/盒;150片/盒

有效期

36個(gè)月。

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H33020153

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

《中國藥典》2015年版二部

生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱:浙江奧托康制藥集團(tuán)股份有限公司

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