悅復隆150mg*10片

藥品名稱

通用名稱:鹽酸普羅帕酮片 商品名稱:悅復隆
英文名稱:PropafenoneHydrochlorideTablets
漢語拼音：YansuanPuluopatongPian

成份

主要成份：鹽酸普羅帕酮 化學名稱：3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羥基丙氧基]苯基]-1-丙酮鹽酸鹽 分子式：C21H27NO3·HCl 分子量：377.91 輔料：微晶纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、玉米淀粉、羥丙甲纖維素、硬脂酸鎂、聚乙二醇400、聚乙二醇6000、二氧化鈦E171

性狀

本品為白色薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色或類白色。

適應癥

有癥狀的室上性心動過速，如房室交界性心動過速，WPW綜合癥合并室上性心動過速或陣發(fā)性心房顫動；經內科醫(yī)師判斷需要治療或致命的室性心動過速。

用法用量

在心臟監(jiān)測之下包括心電圖監(jiān)測和反復測量血壓（穩(wěn)定期）制定個體的維持劑量，或遵醫(yī)囑。 推薦的起始和維持劑量:每日450-600mg（1片悅復隆150mg，每日三次），可根據需要增加至900mg/日（2片悅復隆150mg，每日三次）。 上述劑量適用于體重在70公斤左右的病人。體重低于70公斤者服用的劑量應相應減少。只有在個別情況和嚴格的心臟監(jiān)控之下才可超過該劑量使用。 普羅帕酮在治療初期加量必須謹慎，而且要求小量增加，尤其在老年、有明顯心肌損害、肝功能不全或腎功能不全的病人中，可能需要進行藥物的血漿濃度監(jiān)測。第一次加量應該在初始用藥后的3-4天。室性心律失常病人在開始普羅帕酮的治療時應進行嚴密的心電監(jiān)測，只有在具備心臟急救設施和確保監(jiān)測的條件下才能開始治療。治療期間定期復查（例如每月做標準心電圖，每3個月動態(tài)心電圖檢查，如有需要做運動心電圖）。若心電圖發(fā)生變化如QRS或QT間期延長超過25％、PR間期延長超過50％、QT大于500ms、心律失常加重或發(fā)作頻率增加，則由醫(yī)師決定是否繼續(xù)治療。 相對左室功能不全（左室射血分數<35％）或器質性心肌病的病人開始治療要特別慎重，應小劑量加量。建議對于該類病人延遲加量，直到達到血漿濃度穩(wěn)定（通常5-8天），以減少在治療初期發(fā)生普羅帕酮促心律失常的危險性。 因為普羅帕酮呈苦味，可致口舌發(fā)麻，須在飯后用水整片吞服。 尚無證據表明I類抗心律失常藥可以提高生存率，在開處方時應予考慮。

不良反應

安全信息總結 與普羅帕酮療法有關的最常發(fā)生的及非常常見的不良反應為頭暈、心臟傳到異常和心悸。 不良反應總結表 下表顯示了臨床試驗中報告的和來自普羅帕酮的上市后經驗的不良反應。

禁忌

存在下面情況禁忌普羅帕酮治療： ——對活性成份鹽酸普羅帕酮或本品的其它組成成分過敏患者； ——已知患Brugada綜合征； ——明顯的心力衰竭患者； ——心源性休克（心律失常造成的心源性休克除外）； ——重度有癥狀的心動過緩患者； ——三個月以內的心肌梗死患者或心輸出量受損患者（左心室輸出量小于35％），但如果患者存在致死性室性心律失常情況下除外； ——有嚴重傳導異常（如，二度或三度竇房或房室傳導阻滯，束支傳導阻滯）且未植入起博器的患者； ——未植入起博器的病態(tài)竇房結綜合征患者； ——嚴重低血壓； ——嚴重的電解質紊亂（如，鉀代謝紊亂）； ——嚴重的阻塞性呼吸道疾??； ——重癥肌無力； ——同時服用利托那韋藥物的患者；

貯藏

請放在兒童不能拿到的安全地方。

包裝

鋁塑復合包裝，10片/盒。

有效期

36個月

執(zhí)行標準

進口藥品注冊標準：JX20190126

批準文號

國藥準字J20200004

生產企業(yè)

公司名稱：ABBOTTLABORATORIES(SINGAPORE)PRIVATELIMITED 生產廠商：FamarLyon 分包裝廠：上海雅培制藥有限公司