聯(lián)苯雙酯滴丸1.5mg*250丸

藥品名稱

通用名：聯(lián)苯雙酯滴丸曾用名：商品名英文名：BifendatePills
漢語拼音：LiɑnbenshuɑnɡzhiDiwɑn本品主要成份為：聯(lián)苯雙酯。其化學(xué)名稱為：4,4′-二甲氧基-5,6,5′,6′-二次甲二氧-2,2′-二甲酸甲酯聯(lián)苯。結(jié)構(gòu)式：分子式：C20H18O10分子量：418.36

性狀

為白色結(jié)晶粉末，幾乎不溶于水或乙醇，易溶于氯仿。本品為糖衣滴丸。

藥理毒理

本品為治療肝炎的降酶藥物，是合成五味子丙素時的中間體。小鼠口服本品150～200mg/kg，可減輕四氯化碳所致的肝臟損害和谷丙轉(zhuǎn)胺酶（ALT）升高。對四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質(zhì)過氧化、四氯化碳代謝轉(zhuǎn)化為一氧化碳有抑制作用，并降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗，從而保護(hù)肝細(xì)胞生物膜的結(jié)構(gòu)和功能。本品亦可降低潑尼松誘導(dǎo)的肝臟ALT升高，能促進(jìn)部分肝切除小鼠的肝臟再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝臟ALT活性，也不加速血液中ALT的失活，可能是肝組織損害減輕的反映。本品對細(xì)胞色素P450酶活性有明顯誘導(dǎo)作用，從而加強(qiáng)對四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。對部分肝炎病人有改善蛋白代謝作用，使白蛋白升高，球蛋白降低。對HbsAg及HbeAg無陰轉(zhuǎn)作用，也不能使腫大的肝脾縮小。

藥代動力學(xué)

本品口服吸收約30％，肝臟首關(guān)作用下迅速被代謝轉(zhuǎn)化。24小時內(nèi)70％左右自糞便排出。滴丸劑的生物利用度為片劑的1.25～2.37倍。

適應(yīng)癥

臨床用于慢性遷延型肝炎伴ALT升高者，也可用于化學(xué)毒物、藥物引起的ALT升高。

用法用量

口服：滴丸劑，5粒/次，每日3次，必要時6～10粒/次，每日3次，3月，ALT正常后改為5粒/次，每日3次，連服3月。兒童口服：0.5mg/kg，，每日3次，連用3～6個月。

不良反應(yīng)

個別病例可出現(xiàn)口干、輕度惡心，偶有皮疹發(fā)生，一般加用抗變態(tài)反應(yīng)藥物后即可消失。

禁忌

肝硬化者禁用。慢性活動性肝炎者慎用。

注意事項

1．少數(shù)病人用藥過程中ALT可回升，加大劑量可使之降低。停藥后部分患者ALT反跳，但繼續(xù)服藥仍有效。2．個別患者于服藥過程中可出現(xiàn)黃疸及病情惡化，應(yīng)停藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦及哺乳期婦女禁用。

兒童用藥

兒童用藥劑量酌減。

老年患者用藥

老年患者慎用本品。

藥物相互作用

合用肌苷，可減少本品的降酶反跳現(xiàn)象。

藥物過量

規(guī)格

1.5mg

貯藏

避光，密閉保存。