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羅蓋全0.25ug*10粒

規(guī)  格:
0.25ug*10粒/盒
廠  家:
上海羅氏制藥有限公司
批準(zhǔn)文號(hào):
國藥準(zhǔn)字J20150011
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藥品名稱


通用名稱:骨化三醇膠丸 商品名稱:羅蓋全
英文名稱:CalcitriolSoftCapsules
漢語拼音:GuhuasanchunJiaowan

成分

化學(xué)名稱:(5Z,7E)-9,10-開環(huán)膽甾-5,7,10(19)-三烯-1α,3β,25-三醇,分子式:C27H44O3,分子量:416.6。

性狀

本品為膠丸,內(nèi)容物為無色至淡黃色或淡棕色或淡棕黃色的澄清油狀液體。

適應(yīng)癥

1、絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松。 2、慢性腎功能衰竭尤其是接受血液透析病人之腎性骨營養(yǎng)不良癥。 3、術(shù)后甲狀旁腺功能低下。 4、特發(fā)性甲狀旁腺功能低下。 5、假性甲狀旁腺功能低下。 6、維生素D依賴性佝僂病。 7、低血磷性維生素D抵抗型佝僂病等。

用法用量

應(yīng)根據(jù)每個(gè)患者血鈣水平謹(jǐn)慎制定本品的每日最佳劑量。開始以本品治療時(shí),應(yīng)盡可能使用最小劑量,并且不能在沒有監(jiān)測(cè)血鈣水平的情況下增加用量。 確定了本品的最佳劑量后,應(yīng)每月復(fù)查一次血鈣水平(或參照下面有關(guān)個(gè)別適應(yīng)癥之詳細(xì)說明)。采集血鈣標(biāo)本時(shí),不能使用止血帶。若血鈣超過正常范圍(9~11mg/100ml或2250~2750μmol/l)1mg/100ml(250μmol/l),或血肌酐大于120μmol/l,則必須減少劑量或完全中止治療直至血鈣正常。 在血鈣增高期間,必須每日測(cè)定血鈣及血磷水平。血

不良反應(yīng)

臨床試驗(yàn) 下表中所列的不良反應(yīng)來自本品臨床研究的經(jīng)驗(yàn)和上市后經(jīng)驗(yàn)。所報(bào)告的最常見的不良反應(yīng)為高鈣血癥。 表1中所列的不良反應(yīng)是依照器官系統(tǒng)和發(fā)生頻率進(jìn)行劃分的,發(fā)生頻率采用國際醫(yī)學(xué)科學(xué)組織委員會(huì)(CIOMS)以下分類:十分常見(≥10%),常見(1%~10%,含1%),偶見(0.1%~1%,含0.1%),罕見(0.01%~0.1%,含0.01%),十分罕見(<0.01%)。在每個(gè)頻率組中依照嚴(yán)重程度遞減列出不良反應(yīng)。 由于骨化三醇能產(chǎn)生維生素D的作用,所以可能發(fā)生的不良反應(yīng)與維生素D過量相似,如高血鈣綜合征或鈣中毒(取決于高血鈣的嚴(yán)重程度及持續(xù)時(shí)間)。偶見的急性癥狀包括食欲減退、頭痛、惡心、嘔吐、腹痛或上腹部痛和便秘。慢性癥狀包括肌無力、體重降低、感覺障礙、發(fā)熱、口渴、煩渴、多尿、脫水、情感淡漠、發(fā)育遲緩以及泌尿道感染。 并發(fā)高鈣和高磷血癥的患者(濃度大于6mg/100ml或1.9mmo/1)可能發(fā)生鈣質(zhì)沉著,這些表現(xiàn)可通過放射學(xué)檢查而觀察到。由于骨化三醇的生物半衰期較短,其藥代動(dòng)力學(xué)研究表明,停藥或減量數(shù)天后升高的血鈣即回復(fù)正常范圍,這一過程比維生素D3快許多。 對(duì)敏感體質(zhì)的患者可能會(huì)發(fā)生過敏反應(yīng)包括皮疹、紅斑、瘙癢和蕁麻疹。 實(shí)驗(yàn)室檢查異常 腎功能正常的患者,慢性高鈣血癥可能與血肌酐升高有關(guān)。 上市后 長(zhǎng)達(dá)15年臨床使用本品治療的所有適應(yīng)癥后報(bào)告的不良反應(yīng)中,結(jié)果顯示不良反應(yīng)的發(fā)生率很低,包括高鈣血癥在內(nèi)的發(fā)生率為0.001%或更低。

禁忌

本品禁用于與高血鈣有關(guān)的疾病,亦禁用于已知對(duì)本品或同類藥品及其任何賦形劑過敏的病人;禁用于有維生素D中毒跡象的病人。

注意事項(xiàng)

1.高血鈣同本品的治療密切相關(guān)。對(duì)尿毒癥性骨營養(yǎng)不良患者的研究表明,高達(dá)40%使用骨化三醇治療的患者中發(fā)現(xiàn)高血鈣。飲食改變(例如增加奶制品的攝入)引起鈣攝入量迅速增加或不加控制地服用鈣制劑均可導(dǎo)致高血鈣。應(yīng)告知患者及其家屬,必須嚴(yán)格遵守處方飲食,并教會(huì)他們?nèi)绾巫R(shí)別高鈣血癥的癥狀。一旦血鈣濃度比正常值(9~11mg/100ml,或2250~2750μmol/l)高出1mg/100ml,或血肌酐升高到大于120μmol/l,應(yīng)馬上停止服用本品直至血鈣正常(詳見“[用法用量]”)。 腎功能正常的患者,慢性高血鈣可能與血肌酐增加有關(guān)。 臥床患者,如術(shù)后臥床患者發(fā)生高血鈣機(jī)會(huì)更大些。 2.骨化三醇能增加血無機(jī)磷水平,這對(duì)低磷血癥的患者是有益的,但對(duì)腎功能衰竭的患者來說則要防止不正常的鈣沉淀所造成的危險(xiǎn)。在這種情況下,要通過口服適量的磷結(jié)合劑或減少磷質(zhì)攝入量,將血磷保持在正常水平(2~5mg/100ml或0.65~1.62mmol/l)。 血鈣乘以磷酸(Ca×P)的乘積不可超過70mg2/dl2。 患維生素D抵抗性佝僂病患者(家族性低磷血癥),以本品治療時(shí)應(yīng)繼續(xù)口服磷制劑。但必須考慮到本品可能促進(jìn)腸道對(duì)磷的吸收,這種作用可能使磷的攝入需要量減少。因此需要定期進(jìn)行血鈣、磷、鎂、堿性磷酸酶以及24小時(shí)內(nèi)尿中鈣、磷定量等實(shí)驗(yàn)室檢查。本品治療的穩(wěn)定期,每周至少測(cè)定血鈣兩次(詳見“[用法用量]”)。 3.由于骨化三醇是現(xiàn)有的最有效的維生素D代謝產(chǎn)物,故不需其他維生素D制劑與其合用,從而避免高維生素D血癥。 如果患者由服用維生素D2改服骨化三醇時(shí),則可能需要數(shù)月時(shí)間才能使血中維生素D2恢復(fù)至基礎(chǔ)水平(詳見“[藥物過量]”)。 4.腎功能正常的患者服用本品時(shí)必須避免脫水,故應(yīng)保持適當(dāng)?shù)乃當(dāng)z入量。 5.對(duì)駕駛車輛和操作機(jī)器的影響 基于所報(bào)道的不良反應(yīng)的藥效學(xué)特性,推測(cè)本品對(duì)駕駛車輛及操作機(jī)器是安全的或者說影響很小。 6.未使用/過期藥品處置 盡量避免藥品在環(huán)境中的釋放。藥品不應(yīng)經(jīng)廢水處置,應(yīng)避免經(jīng)家用垃圾方式處置。如果當(dāng)?shù)赜袟l件,可使用有效的收集系統(tǒng)處置。

孕婦及哺乳期婦女用藥

懷孕兔子口服將近致死劑量的維生素D,胎兒中產(chǎn)生主動(dòng)脈瓣膜狹窄。孕婦使用本品,需權(quán)衡利弊。 猜想外源性骨化三醇可以分泌進(jìn)入乳汁??紤]到母親發(fā)生高鈣血癥的潛在性和本品對(duì)受乳嬰兒的不良影響,如果監(jiān)測(cè)母親和嬰兒血鈣濃度,母親在服用本品期間可以哺乳。

兒童用藥

本品在兒童中的安全性和療效尚未得到充分的研究,因此不推薦使用。

老年用藥

老年患者無需特殊劑量,但建議監(jiān)測(cè)血鈣和血肌酐濃度。

藥物相互作用

要對(duì)患者進(jìn)行飲食指導(dǎo),特別是應(yīng)觀察鈣質(zhì)的攝入情況并對(duì)含鈣質(zhì)制劑的使用進(jìn)行控制。 與噻唑類利尿劑合用會(huì)增加高鈣血癥的危險(xiǎn)。對(duì)正在進(jìn)行洋地黃類藥物治療的患者,應(yīng)謹(jǐn)慎制定骨化三醇的用量,因?yàn)檫@類患者如發(fā)生高鈣血癥可能會(huì)誘發(fā)心律失常。 在維生素D類似物和激素之間存在功能性拮抗的關(guān)系。維生素D類制劑能促進(jìn)鈣的吸收,而激素類制劑則抑制鈣的吸收。 含鎂藥物(如抗酸藥)可能導(dǎo)致高鎂血癥,故長(zhǎng)期接受透析的患者使用本品進(jìn)行治療時(shí),不能服用這類藥物。 由于本品影響磷在腸道、腎臟及骨骼內(nèi)的輸送,故應(yīng)根據(jù)血磷濃度(正常值2~5mg/100ml,或0.65~1.62mmol/I)調(diào)節(jié)磷結(jié)合性制劑的用量。 維生素D對(duì)抗型佝僂病患者(家族性低磷血癥)應(yīng)繼續(xù)口服磷制劑。但應(yīng)考慮骨化三醇可能刺激腸道的磷吸收,因?yàn)樵撚绊懣赡芨淖兞椎男枰俊?膽汁酸螯合劑(包括消膽胺和司維拉姆)能降低脂溶性維生素在腸道的吸收,故可能削弱骨化三醇在腸道的吸收。

藥物過量

無癥狀的高鈣血癥的治療:詳見“用法用量”。 由于骨化三醇是維生素D的衍生物,所以其藥物過量的癥狀也與維生素D相似。大劑量鈣磷制劑與本品合用可能會(huì)導(dǎo)致相似的癥狀。透析液中鈣濃度的增加也可能是因?yàn)榘l(fā)生了高鈣血癥。 維生素D急性中毒的癥狀:食欲減退,頭痛,嘔吐,便秘。 慢性癥狀:營養(yǎng)失調(diào)(虛弱,體重減輕),感覺障礙,可能會(huì)發(fā)生伴有口渴的發(fā)熱,尿多,脫水,情感淡漠,發(fā)育停止及泌尿道感染等。 高鈣血癥還可能導(dǎo)致腎皮質(zhì)、心肌、肺和胰腺等組織的轉(zhuǎn)移性鈣化。 以下方法應(yīng)考慮作為藥物過量的治療措施:立刻停藥,并洗胃或催吐以防進(jìn)一步吸收。以液體石蠟促進(jìn)糞便排泄。建議重復(fù)測(cè)定血鈣,如血鈣持續(xù)增高可使用磷制劑和皮質(zhì)類固醇,并采取措施以適當(dāng)利尿。

臨床試驗(yàn)

骨化三醇是維生素D3的最重要活性代謝產(chǎn)物之一。通常在腎臟內(nèi)由其前25-羥基維生素D3(25-HCC)轉(zhuǎn)化而成,正常生理性每日生成量為0.5~1.0μg,并在骨質(zhì)合成增加期內(nèi)(如生長(zhǎng)期或妊娠期)其生成量稍有增加。骨化三醇促進(jìn)腸道對(duì)鈣的吸收并調(diào)節(jié)骨的礦化。單劑量骨化三醇的藥理作用大約可持續(xù)3~5天。 骨化三醇在調(diào)節(jié)鈣平衡方面的關(guān)鍵作用,包括對(duì)骨骼中成骨細(xì)胞活性的刺激作用,為治療骨質(zhì)疏松癥提供了充分的藥理學(xué)基礎(chǔ)。 腎性骨營養(yǎng)不良的患者,口服本品使腸道吸收鈣的能力恢復(fù)正常,糾正低血鈣,及過高的血堿性磷酸酶和血甲狀旁腺素濃度。本品能減輕骨與肌肉疼痛,并矯正發(fā)生在纖維性骨炎和其他礦化不足患者中的組織學(xué)改變。 維生素D依賴性佝僂病患者,血中骨化三醇水平降低或缺失。由于腎臟內(nèi)生產(chǎn)骨化三醇不足,可考慮本品作為一種替代性治療。 維生素D抵抗性佝僂病患者和低磷血癥的患者中,血鈣水平降低,本品治療能降低磷的管式清除,并結(jié)合磷制劑的治療,恢復(fù)骨的生長(zhǎng)。 即使在很高劑量,無證據(jù)表明維生素D對(duì)人具有致畸作用。

藥理毒理

藥理作用 骨化三醇是維生素D3的最重要活性代謝產(chǎn)物之一,通常在腎臟內(nèi)由其前體25-羥基維生素D3(25-HCC)轉(zhuǎn)化而成,正常生理性每日生成量為0.5-1.0ug,并在骨質(zhì)合成增加期內(nèi)(如生長(zhǎng)期或妊娠期)其生成量稍有增加。骨化三醇促進(jìn)腸道對(duì)鈣的吸收并調(diào)節(jié)骨的礦化。單劑量骨化三醇的藥理作用大約可持續(xù)3-5天。 毒理研究 大鼠和犬重/復(fù)給藥毒性研究結(jié)果顯示:經(jīng)口給予骨化三醇20ng/kg/天(2倍人體劑量)6個(gè)月,未見明顯不良反應(yīng)。80ng/kg/天的劑量(8倍人體劑量)6個(gè)月會(huì)產(chǎn)生中度不良反應(yīng),這些改變主要表現(xiàn)為持續(xù)的高鈣血癥。 生殖毒性 大鼠生殖毒性研究表明:經(jīng)口給予骨化三醇300ng/kg/天(30倍人體劑量),未見對(duì)生育力的不良影響。兔經(jīng)口給予骨化三醇300ng/kg/天和80ng/kg/天時(shí),2組分別觀察到2窩和1窩胎仔異常,但在20ng/kg/天(2倍人體劑量)時(shí)未見該異常。雖然給藥治療組和對(duì)照組之間在異常的幼仔或胎仔數(shù)量上未見統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異,但不能排除與骨化三醇給藥的相關(guān)性。

藥代動(dòng)力學(xué)

活性成分的一般性質(zhì) 吸收 口服單劑本品0.25~1.0μg,2~6小時(shí)內(nèi)達(dá)血藥峰濃度。 分布 在血液轉(zhuǎn)運(yùn)過程中,骨化三醇`和其他維生素D代謝產(chǎn)物同特異血漿蛋白結(jié)合。 代謝 骨化三醇在腎臟和肝臟中被特定的細(xì)胞色素P450同工酶:CYP24A1羥基化和氧化。 已鑒別出數(shù)種代謝產(chǎn)物,各有不同的維生素D活性。 排泄 血漿中骨化三醇的清除半衰期為5~8小時(shí)。 骨化三醇的清除和吸收動(dòng)力學(xué)在一個(gè)非常寬泛的劑量范圍(高達(dá)單劑量165ug)內(nèi)呈線性曲線。單劑量骨化三醇的藥理作用大約可持續(xù)3~5天。骨化三醇被分泌進(jìn)入膽汁并且可能參與腸肝循環(huán)。

貯藏

遮光,密閉,25℃以下干燥處保存。藥品應(yīng)存放于小孩接觸不到處。

包裝

10粒/盒,30粒/盒

有效期

36個(gè)月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)JX20110084

批準(zhǔn)文號(hào)

進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào):H20140598;H20140597 分包裝批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字J20150011

生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱:CatalentGermanyEberbachGmbH

國內(nèi)分包裝廠

企業(yè)名稱:上海羅氏制藥有限公司

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