處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用
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方希10mg*10粒*3板

規(guī)  格:
10mg*10粒*3板/盒
廠  家:
重慶華邦制藥有限公司
批準(zhǔn)文號:
國藥準(zhǔn)字H20010126
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藥品名稱


通用名稱:阿維A膠囊 商品名稱:方希
英文名稱:AcitretinCapsules
漢語拼音:AweiAJiaonang

成份

本品主要成份為阿維A,化學(xué)名稱:全反式-9-(4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯基)-3,7-二甲基-2,4,6,8-壬四烯酸。

性狀

本品為膠囊劑,內(nèi)容物為黃色顆?;蚍勰?。

適應(yīng)癥

阿維A適用于治療以下疾病:1、嚴(yán)重的銀屑病,其中包括紅皮病型銀屑病、膿皰型銀屑病等。2、其它角化性皮膚病。

規(guī)格

10mg

用法用量

本品個體差異較大,劑量需要個體化,才能取得最大的臨床治療效果,同時不良反應(yīng)最小。開始治療:開始阿維A治療應(yīng)為每天25或30mg,作為一個單獨劑量與主餐一起服用。如果經(jīng)過4周治療效果不滿意,又沒有毒性反應(yīng),每天最大劑量可以逐漸增加至每天75mg,如果需要把副作用減至最小,此劑量還可減少。維持治療:治療開始有效后,可給予每天25mg至50mg的維持劑量。維持劑量應(yīng)以臨床效果和耐受性作為根據(jù)。一些病例,增加劑量至最大每天75mg,可能是必要的。一般來說,當(dāng)皮損已充分消退,治療應(yīng)該停止。復(fù)發(fā)可按開始治療的方法再治療。其它角化性疾?。航腔约膊〉木S持劑量為每天10mg,最大為每天50mg。

不良反應(yīng)

本品主要和常見的不良反應(yīng)為維生素A過多綜合癥樣反應(yīng),主要表現(xiàn)為:(1)皮膚:瘙癢、感覺過敏、光過敏、紅斑、干燥、鱗屑、甲溝炎等。(2)粘膜:唇炎、鼻炎、口干等。(3)眼:眼干燥、結(jié)膜炎等。(4)肌肉骨胳:肌痛、背痛、關(guān)節(jié)痛、骨增生等。(5)神經(jīng)系統(tǒng):頭痛、步態(tài)異常、顱內(nèi)壓升高、耳鳴、耳痛等。(6)其它:疲勞、厭食、食欲改變、惡心、腹痛等。(7)實驗室異常:可見谷草轉(zhuǎn)氨酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、堿性磷酸酶、甘油三酯、膽紅素、尿酸、網(wǎng)織紅細(xì)胞等短暫性輕度升高;也可見高密度脂蛋白、白血球及磷、鉀等電解質(zhì)減少。繼續(xù)治療或停止用藥,改變可恢復(fù)。

禁忌

1、孕婦、哺乳期婦女及兩年內(nèi)有生育愿望的婦女禁用。2、對阿維A或其它維甲酸類藥物過敏者禁用。3、嚴(yán)重肝腎功能不全者、高脂血癥者,維生素A過多癥或?qū)S生素A及其代謝物過敏者禁用。

注意事項

1、育齡婦女在開始阿維A治療前2周內(nèi),必須進行血液或尿液妊娠試驗,確認(rèn)妊娠試驗為陰性后,在下次正常月經(jīng)周期的第2天或第3天開始用阿維A治療。在開始治療前,治療期間和停止治療后至少2年內(nèi),必須使用有效的避孕方法。治療期間,應(yīng)定期進行妊娠試驗,如妊娠試驗為陽性,應(yīng)立即與醫(yī)生聯(lián)系,共同討論對胎兒的危險性及是否繼續(xù)妊娠等。2、在阿維A治療期間或治療后2個月內(nèi),應(yīng)避免飲用含酒精的飲料,并忌酒。3、在服用阿維A前和治療期間,應(yīng)定期檢查肝功能。若出現(xiàn)肝功能異常,應(yīng)每周檢查。若肝功能未恢復(fù)正常或進一步惡化,必須停止治療,并繼續(xù)監(jiān)測肝功能至少3個月。4、對有脂代謝障礙、糖尿病、肥胖癥、酒精中毒的高危患者和長期服用阿維A的患者,必須定期檢查血清膽固醇和甘油三酯。5、對長期服用阿維A的患者,應(yīng)定期檢查有無骨異常。6、正在服用維甲酸類藥物治療及停藥后2年內(nèi),患者不得獻血。7、治療期間,不要使用含維生素A的制劑或保健食品,要避免在陽光下過多暴露。

孕婦及哺乳期婦女用藥

本品有生殖毒性,孕婦和哺乳期婦女禁用。

兒童用藥

阿維A在兒童中應(yīng)用的療效和安全性尚未確認(rèn),因而阿維A只用于患有嚴(yán)重角化異常性疾病,且無有效替代療法的那些兒童。

老年用藥

對老年患者用藥,未見報道需作特殊對待。

藥物相互作用

本品不能與四環(huán)素、氨甲喋呤、維生素A及其它維甲酸類藥物并用,以避免副作用。

藥物過量

如發(fā)生過量服用,應(yīng)立即停藥,采取將本品從體內(nèi)排出的措施,并密切監(jiān)視顱內(nèi)壓升高的體征。

藥理毒理

本品具有調(diào)節(jié)表皮細(xì)胞分化和增殖等作用,但其對銀屑病及其它角化性皮膚病的作用機理尚不清楚。

藥代動力學(xué)

健康志愿者單劑口服50mg的阿維A后,阿維A的最大血漿濃度范圍為196~728ng/ml(平均416ng/ml),達峰時間為2~5小時(平均2.7小時)。多劑服用后,血漿濃度在2周內(nèi)達穩(wěn)態(tài)。銀屑病患者服用阿維A(10~50mg/d)8周,其平均穩(wěn)態(tài)濃度的低值在6~25ng/ml之間,且與給藥劑量有關(guān)?;颊叨鄤┛诜⒕SA9個月以上,清除半衰期(t1/2)為33~92小時(平均48小時),而順式異構(gòu)體為28~123小時(平均64小時)。在健康青年和老年受試者的多劑研究中發(fā)現(xiàn)老年受試者的血漿阿維A濃度較青年受試者高。其終末清除半衰期在老年受試者中為37~96小時(平均54小時),在青年受試者中為39~70小時(平均53小時)??诜蘸?,阿維A經(jīng)代謝及簡單的同分異構(gòu)化互變?yōu)?3-順式異構(gòu)體。阿維A及其13-順式異構(gòu)體主要通過代謝成短鏈的降解產(chǎn)物和結(jié)合物從體內(nèi)清除。98%以上的阿維A與血漿蛋白結(jié)合,其中主要為血漿白蛋白?;颊叻冒⒕SA后,在血漿樣本中檢測出阿維A酯(體卡松)的存在(阿維A為阿維A酯的活性代謝產(chǎn)物),其原因可能與飲酒有關(guān)。在對健康志愿者進行的雙向交叉研究中,受試者攝入酒精(1.4g/kg)3小時后,單劑口服100mg阿維A,在所有的10名受試者體內(nèi)均檢測到阿維A酯的存在,其峰濃度在22~105ng/ml之間(平均為55ng/ml)。受試者在未攝入酒精的情況下單劑口服阿維A,體內(nèi)阿維A酯的濃度則未達檢測水平,但是不能排除在無酒精作用下阿維A轉(zhuǎn)化為阿維A酯。阿維A酯的清除期較長,當(dāng)阿維A酯用作主要治療藥物時,在中止治療2.9年后仍可在患者血中發(fā)現(xiàn)阿維A酯的存在。240名銀屑病患者在未嚴(yán)格限制酒精使用的情況下接受阿維A治療(5~60mg/天),其中有7.5%的患者血中檢測出阿維A酯(5~62ng/ml),有27%的患者體內(nèi)有極微量阿維A酯的存在,但濃度低于定量檢測限。阿維A與食物同服,口服吸收最佳。

貯藏

密封、陰涼(不超過20℃)處保存。

包裝

鋁塑泡罩包裝,3×10粒/板/盒。

有效期

24個月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

國家藥品標(biāo)準(zhǔn)WS1-(X-216)-2003Z

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20010126

生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱:重慶華邦制藥有限公司

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