索坦12.5mg*28粒

藥品名稱

通用名：蘋果酸舒尼替尼膠囊 商品名：索坦/SUTENT 英文名：SunitinibMalateCapsules

成份

本品主要成份為蘋果酸舒尼替尼。

性狀

膠囊劑，內(nèi)容物為黃色至橙色的顆粒。

適應(yīng)癥

1.甲磺酸伊馬替尼治療失敗或不能耐受的胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)。 2.不能手術(shù)的晚期腎細胞癌(RCC)。

規(guī)格

(1)12.5mg(2)25mg(3)50mg

用法用量

治療胃腸間質(zhì)瘤和晚期腎細胞癌的推薦劑量是50mg，每日一次，口服；服藥4周，停藥2周（4/2給藥方案）。與食物同服或不同服均可。

劑量調(diào)整

建議根據(jù)藥物在個體中的安全性和耐受性情況，以12.5mg為梯度單位增加或減少劑量。 CYP3A4強抑制劑（如酮康唑）可增加本品的血漿濃度。如必須合并使用時，應(yīng)考慮降低本品的劑量，最小可至37.5mg，每日一次。 CYP3A4誘導(dǎo)劑（如利福平）可降低本品的血漿濃度。如必須合并使用時，應(yīng)考慮增加本品的劑量，最大可至87.5mg，每日一次。

不良反應(yīng)

最常見：疲乏、食欲減退、惡心、腹瀉 常見：疲勞、乏力；腹瀉、腹痛、便秘、味覺改變、厭食、惡心、嘔吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良；高血壓；皮疹、手足綜合癥、皮膚變色、出血。 潛在嚴重不良反應(yīng)：左心室功能障礙、QT間期延長、出血、高血壓和腎上腺功能。靜脈血栓事件；可逆性后腦白質(zhì)腦病綜合癥（RPLS）[高血壓、頭痛、靈敏性下降、精神功能改變、視力喪失]。 代謝/營養(yǎng)：厭食、無力 胃腸道：腹瀉、便秘、惡心、嘔吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良 心血管：高血壓 皮膚：皮疹、手足綜合癥、皮膚變色 神經(jīng)系統(tǒng)：味覺改變 實驗室檢查異常：AST/ALT、脂肪酶、堿性磷酸酶、淀粉酶、總膽紅素、間接膽紅素、肌酐升高；低血鉀、高血鈉、左室射血分數(shù)下降

注意事項

若出現(xiàn)充血性心力衰竭的臨床表現(xiàn)，建議停藥。 無充血性心力衰竭臨床證據(jù)但射血分數(shù)<50％以及射血分數(shù)低于基線20％的患者也應(yīng)停藥和/或減量。 本品可延長QT間期，且呈劑量依賴性。應(yīng)慎用于已知有QT間期延長病史的患者、服用抗心律失常藥物的患者或有相應(yīng)基礎(chǔ)心臟疾病、心動過緩和電解質(zhì)紊亂的患者。 使用期間如果發(fā)生嚴重高血壓，應(yīng)暫停使用，直至高血壓得到控制。 育齡婦女接受本品治療時應(yīng)避孕。 哺乳婦女接受本品治療時，應(yīng)權(quán)衡決定是否停止哺乳或停止治療。 未發(fā)現(xiàn)年輕患者與老年患者在安全性或有效性方面。

藥理作用

舒尼替尼能抑制多個受體酪氨酸激酶（RTK），其中某些受體酪氨酸激酶參與腫瘤生長、病理性血管形成和腫瘤轉(zhuǎn)移的過程。 舒尼替尼對血小板源生長因子受體(PDGFRα和PDGFRβ)、血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干細胞因子受體(KIT)、Fms樣酪氨酸激酶3(FLT3)、1型集落刺激因子受體(CSF-1R)和膠質(zhì)細胞衍生的神經(jīng)營養(yǎng)因子受體(RET)等活性均具有抑制作用，其主要代謝產(chǎn)物與舒尼替尼活性相似。

藥代動力學(xué)

一般在口服給藥后6-12小時達最大血漿濃度。進食對其生物利用度無影響。 舒尼替尼及其主要代謝物的血漿蛋白結(jié)合率分別為95％和90％。 舒尼替尼和主要活性代謝物的終末半衰期分別為40-60小時和80-110小時。每日重復(fù)給藥后，舒尼替尼蓄積3-4倍，而其主要代謝物蓄積7-10倍，在10-14天內(nèi)達穩(wěn)態(tài)濃度。 劑量的61％通過糞便排泄，腎臟排泄的藥物和代謝物約占劑量的16％。 體重、肌酐清除率、人種、性別或ECOG體力狀態(tài)評分對舒尼替尼或其活性代謝物的藥代動力學(xué)沒有臨床相關(guān)性影響。

貯藏

保存于25℃，允許范圍15-30℃。

包裝

14粒/瓶、28粒/瓶、30粒/瓶

有效期

24個月

批準(zhǔn)文號

注冊證號H20130258

生產(chǎn)企業(yè)

PfizerItaliaS.R.L.