愛優(yōu)特5mg*7粒

藥品名稱

通用名稱：呋喹替尼膠囊商品名稱：愛優(yōu)特R/ElunateR
英文名稱：FruguintinibCapsules
漢語拼音：FukuitiniJiaonang

成份

本品主要成份為呋喹替尼。化學名稱:6-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-氧)-N,2-二甲基苯并呋喃-3-甲酸胺分子式:C21H19N3O5分子量:393.39

性狀

本品內容物為白色至類白色粉末。

適應癥

本品單藥適用于既往接受過氟尿嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康為基礎的化療，以及既往接受過或不適合接受抗血管內皮生長因子(VEGF)治療、抗表皮生長因子受體(EGFR)治療（RAS野生型）的轉移性結直腸癌(mCRC)患者。

規(guī)格

(1)1mg；(2)5mg

用法用量

本品需在有經驗的抗腫瘤醫(yī)生指導下使用。推薦劑量和服用方法每次5mg(1粒，每粒含5mg呋喹替尼)，每日1次；連續(xù)服藥3周，隨后停藥1周(每4周為一個治療周期)。本品可與食物同服或空腹口服，需整粒吞服。建議每日同一時段服藥，如果服藥后患者嘔吐，無需補服；漏服劑量，不應在次日加服，應按常規(guī)服用下一次處方劑量。治療時間持續(xù)按治療周期服藥，直至疾病進展或出現(xiàn)不可耐受的毒性。劑量調整在用藥過程中醫(yī)生應密切監(jiān)測患者，根據患者個體的安全性和耐受性調整用藥，包括暫停用藥、降低劑量或永久停用本品。劑量調整應遵循先暫停用藥再下調劑量的原則。暫停用藥后，如不良反應在1周內恢復至≤1級，則繼續(xù)按原劑量服用:如2周內恢復至≤1級，建議在醫(yī)生指導下調整劑量：第一次調整劑量至每日4mg(4粒，每粒含1mg呋喹替尼):第二次調整劑量至每日3mg(3粒，每粒含1mg呋喹替尼);若每日3mg仍不耐受，則永久停藥。劑量調整總體原則見表1:最常見的手足皮膚反應(或掌跖紅腫疼痛綜合征）的劑量調整原則詳見表2。特殊患者人群肝功能不全患者目前無針對肝功能不全患者的研究數據，臨床研究顯示服用本品可能出現(xiàn)轉氨酶升高，輕中度肝功能不全患者需在醫(yī)生指導下慎用本品并嚴密監(jiān)測肝功能，重度肝功能不全患者禁用本品。腎功能不全患者臨床研究中排除了中重度腎功能不全(肌酐清除率<50mL/min)患者，因此目前尚無針對此類中重度腎功能不全患者的臨床數據，臨床研究顯示服用本品可能出現(xiàn)蛋白尿，故腎功能不全患者需在醫(yī)生指導下慎用本品并嚴密監(jiān)測腎功能，在III期臨床研究PRESCO中，輕度腎功能不全(肌酐清除率<80mL/min)患者共91例，占21.9％;其中呋喹替尼組61例，結果顯示，輕度腎功能不全患者與全部患者相比，總體安全性特征與全部患者無明顯差異。故輕度腎功能不全患者無需調整起始劑量，中度腎功能不全患者需在醫(yī)生指導下慎用本品,并嚴密監(jiān)測腎功能，重度腎功能不全患者禁用本品。兒童患者目前尚無本品用于18歲以下兒童或青少年患者的臨床數據，不建議服用本品。老年患者建議者年期者應在醫(yī)生指導下鎮(zhèn)用本品，無需調整起始劑量，具體詳見老年用藥。

不良反應

本說明書描述了在臨床研究中觀察到的判斷為可能由呋喹替尼引起的不良反應及其近似的發(fā)生率。由于臨床研究是在各種不同條件下進行的，在一個臨床研究中觀察到的不良反應的發(fā)生率不能與另一個臨床研究觀察到的不良反應發(fā)生率直接比較，也可能不能反映臨床實踐中的實際發(fā)生率。安全性總結呋喹替尼的安全性總結基于來自577名在隨機雙盲安慰劑對照臨床研究中接受研究藥物的患者數據，包括一項II期轉移性結直腸癌的隨機雙盲安慰劑對照FRESCO研究(呋喹替尼組278例、安慰劑組137例)、一項I期轉移性結直腸癌的隨機雙盲安慰劑對照研究(呋喹替尼組47例、安慰劑組24例)、一項II期非小細胞性肺癌的隨機雙盲安慰劑對照研究(呋喹替尼組61例、安慰劑組30例)。上述三項研究中共有386例患者接受呋喹替尼治療，191例患者接受安慰劑治療。三項安慰劑對照的臨床研究中，呋喹替尼組戀者的所有級別的藥物不良反應發(fā)生率為97.4％，最常見(發(fā)生率>20％)的藥物不良反應為高血壓、蛋白尿、手足皮膚反應、發(fā)聲困難、出血、轉氨酶升高、甲狀腺功能檢查異常、腹痛/腹部不適、口腔黏膜炎、疲乏/乏力、腹瀉、感染、血膽紅素升高以及食欲下降。在接受呋喹替尼治療的患者中，3級或以上的藥物不良反應發(fā)生率為51.3％，常見(發(fā)生率>2％)的23級的藥物不良反應為高血壓、手足皮膚反應、蛋白尿、血小板計數降低、肝臟功能異常、血膽紅素升高、腹痛/腹部不適、腹瀉、疲乏/乏力、食欲下降以及出血。臨床研究中的不良反應轉移性結直腸癌呋喹替尼治療轉移性結直腸癌的不良反應信息主要來自一項隨機、雙育、安慰劑對照、多中心的I期臨床研究(FRESCO)和一項隨機、雙育、安慰劑對照、多中心的II期臨床研究.FRESCO是在二線及以上標準化療失敗的轉移性結直腸癌患者中比較呋喹替尼聯(lián)合最佳支持治療(BSC)與安慰劑聯(lián)合BSC的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的I期臨床研究。該研究排除了有嚴重活動性出血、未控制的活動性感染、活動性消化道潰瘍、未愈合的周腸穿孔或消化道痍的患者、妊娠及哺乳期婦女、中重度腎功能不全等患者。共416例患者按照2:1比例隨機接受了呋喹替尼(5mg)或安慰劑治療(安慰劑組1例患者隨機但未接受治療);每4周為一周期，連續(xù)服藥3周(每日1次口服)停藥1周。共有278例患者服用呋喹替尼Smg治病，中位治療時間為3.7個月(范圍:0.1~21.9個月)?？傮w上本品在推薦劑量下耐受性良好。本研究中，呋喹替尼組患者的所有級別的藥物不良反應發(fā)生率為97.1％，最常見(發(fā)生率≥20％）的不良反應為高血壓、蛋白尿、手足皮膚反應、出血、發(fā)聲困難、轉氨酶升高、腹痛、腹部不適、血膽紅素升高、甲狀腺功能檢查異常、感染、腹瀉、疲乏/泛力、食欲下降、口腔黏膜炎、體重降低、便潛血以及血小板計數下降。在接受呋喳替尼治療的患者中，3級或以上的藥物不良反應發(fā)生率為55.0％。常見(發(fā)生率>2％)的>3級的不良反應為高血壓、手足皮膚反應、蛋白尿、血小板計數降低、腹痛/腹部不適、肝臟功能異常、血膽紅素升高、腹瀉、疲乏/泛力以及食欲下降。在接受呋喹替尼治療的患者中，9.0％的患者因不良反應而永久停藥，32.4％的患者因不良反應而暫停用藥，22.3％的患者因不良反應而減量用藥。在接受呋喹普尼治療的患者中發(fā)生率25％的所有分級的不良反應和>2％的>3級的不良反應匯總見表3。在接受呋喹替尼治療的患者中發(fā)生率<5％的不良反應為血淀粉酶升高(4.3％)和肛部痛(3.6％)。另有一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的a期臨床研究在71例(呋喹替尼組47例，安慰劑組24例)二線及以上標準化療失敗的轉移性結直腸癌患者中完成，結果顯示其安全性特征與FRESCO研究基本一致。特定的不良反應描述呋喹替尼的特定不良反應信息來自于上述的三項隨機雙言安慰劑對照研究，其中共計386例患者接受了呋喹替尼治療，191例患者接受了安慰劑治療。在接受呋喹替尼治療的患者中常見(發(fā)生率>1％)的嚴里的物不良反應主要為出血、肝臟功能異常、腫部感染以及高血壓。出血在三項隨機雙育安慰劑對照研究中，呋喹替尼組患者的出血事件的發(fā)生率為30.3％。呋喹替尼組患者的大多數(28.2％)出血事件的嚴重程度為1-2級，最常見(發(fā)生率25％)的包括:消化道出血(10.9％)，血尿(10.6％)及鼻衄(7.5％)。其中，≥3級出血事件的發(fā)生率為2.1％，包括:消化道出血(1.6％)及略血(0.5％).呋喹替尼組患者中有致命結局的出血事件報告，涉及呼吸道和消化道，其中在FRESCO研究中的發(fā)生率為0.7％.安慰劑組出血事件的發(fā)業(yè)案為15.7％;我少3級出血事件發(fā)生率為0.5％(略血)，無致命結局的病例報告。轉氨酶升高及肝臟功能異常在三項隨機政有發(fā)明刻對照研究呋喹替尼組患者的轉氨酶升高及肝臟功能異常的發(fā)生率分別為29.8％和6.5％,其中，≥3級轉風酶升高及肝臟功能異常的發(fā)生率分別為1.3％和3.4％。安慰劑組的轉氨酶升高及肝臟功能異常的發(fā)生率分別為15.2％和2.6％;其中，≥3級轉氨酶升高的發(fā)生事為2.1％。兩組均無藥物性肝損傷的病例報告。感染在三項隨機雙育安慰劑對照研究中，呋喹替尼組患者的感染的發(fā)生率為25.1％。其中，大多數(20.2％)感染為1-2級，最常見(發(fā)生率>5％)的是上呼吸道感染(10.9％)和尿路感染(8.0％):≥3級感染的發(fā)生率為4.9％，主要為下呼吸道/肺部感染(1.8％).致命結局的肺部感染在FRBSCO研究中的發(fā)生率為0.7％。安慰劑組感染的發(fā)生率為14.1％;其中，2≥3級感染的發(fā)生率為0.5％，無致命結局的病例報告。高血壓在三項隨機雙盲安慰劑對照研究中，呋喹替尼組患者的高血壓的發(fā)生率為55.4％.其中，大多數(33.4％)高血壓為1-2級，3級高血壓的發(fā)生率為22.0％，無4級高血壓或高血壓危象的病例報告。安慰劑組高血壓的發(fā)生率為14.1％;其中，3級高血壓的發(fā)生率為2.1％。

禁忌

對本品任何成分過敏者禁用。嚴重活動性出血、活動性消化道潰瘍、未愈合的胃腸穿孔、消化道瘺患者禁用。重度肝腎功能不全患者禁用。妊娠、哺乳期婦女禁用。

注意事項

出血臨床研究中觀察到本品可能增加出血的風險，引起的出血主要包括消化道出血、血尿、鼻衄、略血、齒齦出血等:涉及消化道和呼吸道的出血有致命結局的病例報告(見[不良反應))。臨床醫(yī)生用藥時應密切關注出血風險，需常規(guī)監(jiān)測嶴者的血常規(guī)和凝血指標，尤其對在治療期間服用抗凝劑(如華祛林)的患者，需增加凝血指標如國際標準化比值(INR)的監(jiān)測頻率。一且患者出現(xiàn)需要緊急醫(yī)學干預的出血跡象，應考慮永久停用本品(見(用法用量])。對于本品用藥前有潛在出血風險的患者，如話化部分凝血活酶時間(aPTT)或凝血酶原時間(PT)超出1.5倍正常值上限、大手術后一個月內等，應慎用本品。對于存在嚴重活動性出血、活動性消化道潰瘍的患者不建議使用本品。感染臨床研究中觀察到本品可能增加感頭的風險，最常見的是上呼吸道感染和尿路感染，其中肺部感染有致命結局的病例報告(見[不良反應])。對于本品用藥前有嚴重感染的患者，需在感染得到有效控制后才能開始服用本品。在治療期間發(fā)生3級及以上的感染時，需暫停本品直至感染得到有效控制。轉氨酶升高及肝臟功能異常臨床研究中觀察到本品可能引起轉氨酶升高、血膽紅素升高及肝臟功能異常，多數為1-2級，尚未有藥物性肝損傷的報告(見[不良反應])。在本品用藥前需檢測肝功能(轉氨酶和膽紅素)，治療期間需常規(guī)監(jiān)測肝功能。當惠者在用藥期間出現(xiàn)23級轉氨酶升高或有臨床指征時，應根據情況及時暫停、減量或永久停用本品，積極實施保肝處理并嚴密監(jiān)測肝功能，監(jiān)測頻率可增加至每周或每兩周次，直至轉氨酶恢復到1級或用藥前水平(見[用法用量])。因本品尚無肝功能不全患者的臨床數據，故肝功能不全患者應慎用本品。高血壓臨床研究中觀察到本品可能增加高血壓的風險，多為1-2級，無4級高血壓或高血壓危象發(fā)生(見[不良反應])。臨床研究中，高血壓多在服藥后10天左右出現(xiàn)，經過常規(guī)降壓治療通?？傻玫搅己玫目刂?。3級的高血壓經過積極降壓處理或劑量調整后基本能恢復至1級或用藥前水平。在本品用藥前需將患者血壓控制至理想水平(<140/90mmHg)治療期間需常規(guī)監(jiān)則血壓，前三個周期每周一次，以后每周期一次，有臨床指征時可增加血壓測量頻率。 手足皮膚反應 在臨床研究中觀察到本品可能增加手足皮膚反應的風險，主要為1-2級(見[不良反應])。 在臨床研究中，手足皮膚反應多在服藥后第一個周期內出現(xiàn)，3級的手足皮膚反應經過對癥治療及劑量調整后基本可以得到緩解或減輕。手足皮膚反應相關的劑量調整詳見[用法用量]。 蛋白尿 在臨床研究中觀察到本品可能增加蛋白尿的風險，主要為1-2級，無腎病綜合征的發(fā)生(見[不良反應])。 臨床研究中，蛋白尿多在服藥后20天左右出現(xiàn)，3級的蛋白尿經過劑量調整及積極對癥處理基本能恢復至1級或用藥前水平。 本品用藥期間，患者需定期檢查尿常規(guī)，如發(fā)生蛋白尿應及時就醫(yī)。當本品用于腎功能不全患者時，應密切監(jiān)測尿蛋白。胃腸穿孔或瘺管形成胃腸穿孔或瘺管形成是腹腔內惡性腫瘤患者常見的與疾病有關的并發(fā)癥。在臨床研究中觀察到服用本品后胃腸穿孔或瘺管形成的發(fā)生率均為0.8％，其中≥3級胃腸穿孔和胃腸道瘺的發(fā)生率分別為0.8％和0.5％。安慰劑組胃腸穿孔的發(fā)生率為0.5％;無胃腸道瘺的病例報告。兩組均無致命結局的病例報告。 在本品治療期間，需嚴密關注伴消化道浸潤或既往有胃腸穿孔病史的患者，如出現(xiàn)胃腸穿孔需立即永久停用本品，并及時救治。胃腸穿孔往往伴有特征性的癥狀，如突發(fā)的上腹部劇烈疼痛，呈持續(xù)性刀割樣或燒灼樣痛，很快護散到全腹等。 對于存在未愈合的胃腸穿孔或消化道瘺的患者，不建議使用本品。 動脈血栓 在臨床研究中觀察到服用本品引起動脈血栓的發(fā)生率為0.5％，其中包括I例致命結局的腦梗死的病例報告。 在本品治療期間，需嚴密關注有動脈血栓高風險因素(包括老齡、高血壓、糖尿病、心肌缺血及梗死、腦缺血及梗死等)的患者，一旦出現(xiàn)動脈血栓或卒中需立即停用本品。 對既往存在動脈血栓或卒中的患者，需慎用本品?？赡嫘院蟛堪踪|腦病綜合征(RPLS) 臨床研究中尚未觀察到可逆性后部白質腦病綜合征(RPLS)，但同類產品有相關報道。RPLS的體征和癥狀包括癲癇發(fā)作、頭痛、精神狀態(tài)改變、視力障礙或皮質盲，伴隨或不伴隨高血壓。RPLS的診斷需要腦部磁共振成像(MRI)證實。對于疑似RPLS的患者，建議永久停用本品并控制高血壓，對其他醫(yī)學癥狀采取支持性醫(yī)學措施。 傷口愈合延遲 抗血管生成類藥品可能抑制或妨礙傷口愈合，為預防起見，建議對治療期間需接受大手術的患者暫停使用本品。在大手術后，經臨床醫(yī)生判斷傷口完全愈合后方可恢復本品治療。 對駕駛和操縱機器的影響 目前尚無關于本品對駕駛或操縱機器的能力影響的研究。如果患者在本品治療期間出現(xiàn)影響其注意力和反應的癥狀，建議其在癥狀消除后再駕駛或操縱機器。

孕婦及哺乳期婦女用藥

避孕必須告知育齡婦女本品可能傷害胎兒。育齡婦女服用本品前需做妊娠檢查以排除妊娠.育齡婦女需在治療期間和治療后1個月內確保有效避孕。男性患者需在治療期間和治江后3個月內確保有效避孕。妊娠目前尚無本品對孕婦影響的臨床研究，根據其作用機制，當孕婦服用本品時，可能導致對胎兒的傷害，在大鼠發(fā)育毒性研究中，當母體暴露最低于臨床推薦劑量的人體暴露量時，觀察到呋喹替尼有致畸性、胚胎毒性和胎仔毒性。因此，妊娠期間禁止使用本品。哺乳目前尚不明確本品是否經人乳汁排泄。由于大多數藥物經乳汁排泄，故不能排除本品對哺乳嬰兒的風險。本品治療期間，必須停止哺乳。生育力目前尚無關于本品影響人類生育力的數據。動物研究的結果表明，呋喹替尼可能會損害雄性或雌性生育力(見[藥理毒理])。

兒童用藥

目前尚無本品用于18歲以下兒童或青少年惠者的臨床資料，兒童惠者不建議服用本品。

老年用藥

在呋喹替尼的I期臨床研究中，65歲及以上的老年患者與65歲以下患者服用本品后,血藥濃度無明顯差別。在I期臨床研究FRESCO中，老年患者共78例，占18.8％;其中呋喹替尼組50例，與65歲以下患者相比，療效基本一致，但老年患者的3級或4級不良事件及劑量調整發(fā)生率略高于65歲以下患者，故建議老年患者應在醫(yī)生指導下慎用本品。老年患者無需調整起始劑量。

藥物相互作用

目前尚無本品藥物相互作用的臨床資料。呋喹替尼體內主要以原形存在，少部分經CYP3A4代謝，預計CYP3A4抑制劑或誘導劑對呋喹替尼的體內暴露量影響有限。體外試驗中未見呋喹替尼對CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4的抑制作用，未見呋喹替尼對CYP1A2和CYP3A4的誘導作用。呋喹替尼對外排轉運體P糖蛋白(P-gp)和乳腺癌耐藥蛋白(BCRP)具有抑制作用，患者需慎重合并使用P-gp和BCRP底物，并密切監(jiān)測不良反應，必要時適當調整合并用藥劑量。

藥物過量

目前尚不清楚過量服用本品可能產生的危害。在本品早期劑量探索的臨床研究中，部分實體腫瘤患者服用至每天6mg呋喹替尼，在該劑量下觀察到的劑量限制性毒性為手足皮膚反應和乏力。在轉移性結直腸癌的II、III期臨床研究中，僅發(fā)現(xiàn)個別患者有單次的藥物過量(最高劑量為10mg/天)，但未出現(xiàn)重要的異常臨床表現(xiàn)。本品用藥過量沒有特定的將爭藥。如疑似藥物過量，應立即停用本品，對患者進行密切觀察，必要時采取最佳支持治療。

臨床研究

呋喹替尼單藥治療轉移性結直腸癌，已完成一項隨機對照II期FRESCO臨床研究，主要結果如下。 亞期臨床研究(FRESCO) FRESCO是在二線及以上標準化療失敗的轉移性結直腸癌患者中比較呋喹替尼聯(lián)合BSC與安慰劑聯(lián)合BSC的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的III期臨床研究。共416例患者按照2:1比例隨機入組研究(呋喹替尼組278例，安慰劑組138例)，除安慰劑組I例患者隨機后未接受治療外，其余患者均接受了呋喹替尼或安慰劑5mg每日1次口服，連續(xù)服藥3周停藥1周的單藥治療。入組的患者為經組織學和/或細胞學確診的轉移性結直腸癌(IV期)，既往至少接受過二線標準化療并失敗(治療失敗的定義為治療過程中或末次治療后的3個月內出現(xiàn)疾病進展或毒副作用不可耐受;這些標準治療方案中必須包含氟尿嘧啶類、奧沙利鉑、伊立替康)。所有患者美國東部腫瘤協(xié)作組(ECOG)評分≤1。 呋喹替尼和安慰劑中位治療時間分別為3.7個月和1.8個月?；颊叩闹饕€狀態(tài)見表4，除男性比例略高(70.3％)外，安慰劑組的人口學數據及基線特征與呋喹替尼組基本一致。 該研究的主要療效評價終點為總體生存期(OS)，次要療效終點為無進展生存期(PFS)、客觀緩解率(ORR)、疾病控制率(DCR)及緩解/穩(wěn)定持續(xù)時間(DoR/DoS)。呋喹替尼組OS顯著延長，中位OS較安慰劑組延長2.7個月，降低死亡風險35％。次要療效指標均顯著優(yōu)于安慰劑組。有效性結果見表5;總體生存期(OS)的Kaplan-Meier曲線見圖1。

藥理毒理

藥理作用呋喹替尼是具有高度選擇性的腫瘤血管生成抑制劑，其主要作用靶點是VBGFR激酶家族VEGFR1，2及3。呋喹替尼在分子水平可抑制VEGFR激酶的活性:在細胞水平上可抑制VBGFR2/3的磷酸化，抑制內皮細胞的增殖及管腔形成:在組織水平上，呋喹替尼可明顯抑制雞胚絨毛尿囊膜模型新生微血管的形成:在整體動物水平上，呋喹替尼口服后可抑制VEGFR23磷酸化，抑制腫瘤血管生成，從而抑制腫瘤生長。在整體動物上，呋喹替尼采用一日一次給藥，對結直腸癌以及其它多種類型腫瘤模型的生長均顯示強效且劑量依賴性的抑制效應，在敏感模型上發(fā)現(xiàn)腫瘤縮小和消退。 毒理研究 長期毒性：大鼠26周經口給藥長期毒性研究中，觀察到有不良反應的最低劑量為0.5/0.25mg/kg/day(給藥第50天起降低劑量)，毒性反應可見于膽管、肝臟、腎臟、腎上腺、胸腺、脾臟和股骨。犬39周經口給藥長期毒性研究中，未觀察到不良反應劑量為0.03mg/kg/day,主要的毒性反應可見于肝臟、腎臟、胸腺、脾臟、淋巴結和胃腸道。在犬和大鼠所見毒性反應在停藥4周后可完全或部分恢復。 遺傳毒性：鼠傷寒沙門氏菌回復突變研究和小鼠骨髓微核研究均顯示本品無遺傳毒性。中國倉鼠肺成纖維細胞染色體畸變研究顯示僅在36.0ug/mL非代謝活化條件下，作用24小時后，見染色體結構畸變的顯著增加，其余處理條件下(劑量達36.0μg/mL)均未見染色體結構畸變的增加。 生殖毒性：大鼠生育力和早期胚胎發(fā)育毒性研究中(雄性和雌性經口劑量分別達3和0.5mg/kg/day)，未見對雌雄動物生育力的不良影響;僅在0.5mg/kg/day雌性動物見有吸收胎數和著床后丟失數增加及活胎數減少，對早期胚胎發(fā)育未觀察到不良反應的劑量為0.15mg/kg/day。懷孕大鼠經口給藥胚胎-胎仔發(fā)育毒性研究中，胚胎胎仔的未見不良反應劑量為0.025mg/kg/day，在劑量≥0.1mg/kg/dayF見胎仔日現(xiàn)畸形、體重降低和骨化延遲。

藥代動力學

吸收健康受試者單次口服5mg呋喹替尼膠囊，平均血漿藥物峰濃度(Cmax)為155ng/mL,達峰時間(Tmax)中位數為3小時(1.5至24小時)，平均血漿藥物濃度時間曲線下面積(AUCO_∞)為5700h.ng/mL.晚期癌癥患者單次口服5mg呋喹普尼膠囊，平均Cmax為19h.ng/mL，Tmax中位數為2小時(0.5至2小時)，平均AUC0-72為5495h.ng/mL.呋喹替尼在1mg至6mg劑量范圍內暴露量(AUC)基本隨劑量按比例增加，晚期癌癥患者每日1次連續(xù)服藥14天后，呋喹替尼暴露可達穩(wěn)態(tài)，5mg時平均穩(wěn)態(tài)暴露量(AUCSS)約為首次給藥暴露量(AUC0-24)的3倍。與空腹狀態(tài)相比，健康受試者高脂餐后單次口服4mg呋喹替尼膠囊，Cmax下降約17％(幾何均值比為82.9％，90％置信區(qū)間為76.7％-89.5％)，AUC0_∞相似(幾何均值比為97.2％，90％置信區(qū)間為94.0％-100.4％)，分布體外試驗結果顯示，呋喹替尼與人血漿蛋白結合率約為80％。單次口服5mg呋喹替尼，健康受試者和晚期癌癥患者的口服消除相表觀分布容積均值分別為32.5L和42.2L。 代謝 [14C]標記的呋喹替尼體內代謝與物料平衡研究顯示，呋喹替尼在人血漿中主要以原形存在，約占血漿中總暴露量的72％，經CYP3A4介導的去甲基代謝產物約占血漿中總暴露量的17％。其它代謝途徑包括多位置單氧化、O-去甲基、N-去甲基、O-去喹啉唑環(huán)、酰胺鍵水解。II相代謝產物主要是I相產物的葡萄糖醛酸和硫酸結合物。 排泄 晚期癌癥患者單次口服2mg至6mg呋喹替尼，平均消除半衰期為35.2至48.5小時，平均口服清除率為9.98至17.8mL/min。健康受試者口服5mg14C標記呋喹替尼，336小時內的放射性物質累積回收率平均為90.1％，其中尿液為60.3％(原形藥為0.5％)，糞便為29.8％(原形藥為5.3％)。呋喹替尼主要經腎臟以代謝物形式隨尿液排泄。

貯藏

密封，30°C以下保存。

包裝

聚酰胺/鋁/聚氯乙烯冷沖壓成型周體藥用復合硬片和藥品包裝用鋁箱熱合蕾封的雙鋁泡罩板。1mg:7粒/板，3板/盒;5mg:7粒/板，1板/盒。

有效期

24個月

執(zhí)行標準

國家藥品監(jiān)督管理局標準YBH02812018

批準文號

（1）1mg：國藥準字H20180015(2)5mg：國藥準字H20180016

藥品上市許可持有人

企業(yè)名稱:和記黃埔醫(yī)藥(上海)有限公司地址:中國(上海)自由貿易試驗區(qū)蔡倫路720弄4號

受托生產企業(yè)

企業(yè)名稱：和記黃埔醫(yī)藥(蘇州)有限公司地址：江蘇省蘇州市蘇州工業(yè)園區(qū)東平街188號C32樓

核準日期

2018年09月04日