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咨詢藥師了解詳情藥品名稱
通用名稱:鹽酸奧洛他定滴眼液
商品名稱:帕坦洛
成份
活性成份:鹽酸奧洛他定 化學名稱:11-[(Z)-3-(二鉀胺)丙烷]-6-11-二氫二苯[b.e]庚英-2-乙酸鹽。 分子式:C21H23O3N·HCl 分子量:373.88 防腐劑:0.01%苯扎氯銨 非活性成分:磷酸氫二鈉,氯化鈉,濃鹽酸/氫氧化鈉(調節(jié)pH值),蒸餾水。
性狀
無色至淡黃色澄明液體。
適應癥
用于治療過敏性結膜炎的體征和癥狀。
規(guī)格
5ml:5mg
用法用量
推薦劑量為患眼每次1-2滴,每日2次,間隔6-8小時以上。
不良反應
已有報告,用藥后頭痛的發(fā)生率為7%。 下列不良反應已有報告,發(fā)生率小于5%:乏力,視力模糊,燒灼或刺痛感,感冒綜合征,眼干,異物感,充血,過敏,角膜炎,眼瞼水腫,惡心,咽炎,瘙癢,鼻炎,鼻竇炎及味覺倒錯。相當一部分的不良反應和疾病本身的癥狀相似。
禁忌癥
對本品任何成份過敏者禁用。
注意事項
1、只限眼局部滴用,不能注射。配戴角膜接觸鏡的患者,使用本品時,請勿配戴角膜接觸鏡。 2、購買時,如果發(fā)現封口損壞或破裂,請勿使用。 3、為避免污染瓶口藥液,使用時不要使瓶口接觸眼瞼或眼周皮膚。 4、不用時請將瓶口擰緊。 5、請將本品放于兒童接觸不到的地方。 6、本品開蓋四周后應不再使用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
妊娠:妊娠類別C:在大鼠和兔子中未發(fā)現奧洛他定有致畸胎作用。然而在器官發(fā)生期大鼠用600mg/公斤/日,或最大人眼推薦用量的93,750倍時;兔子用400mg/公斤/日,或最大人眼推薦用量的62,500倍時,胎兒成活率下降。在孕婦方面尚無適當的對照研究。因為動物研究并不總和人的反應一樣,當該藥對母親的好處大于對胚胎或胎兒可能的危險時,孕婦可用此藥。 哺乳期婦女:口服此藥的哺乳期大鼠的奶中發(fā)現含有奧洛他定。還不知道眼局部滴用后是否會有足夠量的全身吸收,以致在母乳中可測到藥物。不管怎樣,哺乳的母親用本品時應謹慎。
兒童用藥
尚未確定3歲以下兒童使用本品的安全性和有效性。
老年用藥
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
藥物相互作用
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
藥物過量
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
藥理毒理
藥理作用: 奧洛他定是肥大細胞穩(wěn)定劑及相對選擇性組胺H1-受體拮抗劑。活體和體外實驗中均能抑制I型速發(fā)型過敏反應。奧洛他定對α-腎上腺素能受體,多巴胺受體,毒蕈堿I型和II型受體及5-羥色胺受體沒有作用。 毒理研究: 以500mg/公斤/日和200mg/公斤/日的劑量分別給小鼠和大鼠口服奧洛他定,未引起癌變。按每滴40μl算,這些劑量比最大的人眼推薦用量大78,125和31,250倍。在體外進行的細菌逆轉突變試驗,體外哺乳動物染色體畸變測試或小鼠微核試驗等未觀察到誘發(fā)突變的可能性。給雄和雌的大鼠口服最大人眼推薦用量的62,500倍劑量的奧洛他定后,生育指數稍有下降且受孕率下降;口服最大人眼推薦用量的7,800倍時未發(fā)現影響生育功能。
藥代動力學
在人類局部滴眼后,只有極少量奧洛他定進入全身循環(huán)。在兩次有關健康志愿者(共24人)的研究中,雙眼滴用0.15%的奧洛他定滴眼液,每12小時1次,共用2周,血漿濃度普遍低于可檢測值(<0.5ng/mL)。僅在用藥后2小時內有些血漿樣本中可檢測到奧洛他定,濃度為0.5-1.3ng/mL。血漿半衰期約為3小時,主要由腎臟排出約60-70%的原藥。在尿中發(fā)現兩種代謝產物單一去甲和N-氧化物,濃度很低。
貯藏
4℃-30℃之間。
包裝
裝于5毫升DROPTAINER塑料滴瓶中,1瓶/盒
有效期
36個月
執(zhí)行標準
進口藥品注冊標準:JX19990028
批準文號
注冊證號H20150047
生產企業(yè)
企業(yè)名稱:AlconLaboratories(UK),Ltd. 生產廠家:s.a.Alcon-Couvreurn.v.
藥品信息服務證: (粵)一非經營性一2018—0148
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