處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用
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萌爾夫20ug:10g

規(guī)  格:
20ug:10g/支
廠  家:
帝人制藥株式會社醫(yī)藥巖國制造所
批準文號:
注冊證號H20160628
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藥品名稱

商品名:萌爾夫/Bonalfa 通用名:他卡西醇軟膏 英文名:TacalcitolOintment
漢語拼音:TakaxichunRuangao

性狀

他卡西醇的化學名為(+)-(5Z,7E,24R)-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-triene-1α,3β,24-triolmonohydrate。 每1g中含他卡西醇2.087ug(無水物2ug:0.0002%)。

性狀

本品為白色-微黃色軟膏。

藥理作用

對表皮細胞的增殖抑制作用對白鼠表皮培養(yǎng)細胞及正?;蜚y屑疾病灶由來的人表皮培養(yǎng)細胞,他卡西醇抑制DNA合成抑制細胞增殖作用。 TPA(12-O-季葵酰基磷脂)涂抹而引起刺激細胞增殖的無毛白鼠的表皮上,他卡西醇抑制細胞增殖指標DOC(烏氨酸脫羧醇)的活性。且根據(jù)給銀屑病患者4周涂抹軟膏得到有抑制DNA合成及抑制細胞分裂、有S期細胞減少、抑制表皮細胞增殖作用。 對表皮細胞的分化誘導作用就白鼠表皮培養(yǎng)細胞,他卡西醇有促進細胞內(nèi)不溶性膜(cornifiedenvelope)的形成,有使轉(zhuǎn)谷氨酰胺醇(transglutaminase、Tgase)活性上升的作用。就無毛白鼠的表皮,使Tgase活性上升。就正常人培養(yǎng)表皮細胞,他卡西醇促進細胞內(nèi)不溶性膜的前驅(qū)蛋白質(zhì)包殼(invogulin)的合成。 另外,用電子顯微鏡觀察銀屑病患者涂抹后的病灶部位的皮膚,發(fā)現(xiàn)角質(zhì)層的蛋白模型(keratinpattern)的形成及具有表皮透明角質(zhì)蛋白(keratohyalin)的顆粒層的形成等正常的角化傾向。 對表皮細胞的1α,25-(OH)2D3的特異蛋白受體有親和性。 對白鼠及正常人表皮細胞中的受體,他卡西醇有強的親和性。 臨床效果對日本國內(nèi)53個醫(yī)藥機構(gòu)實施的包括比較試驗的臨床試驗的有效性判定癥例532例中,相當好轉(zhuǎn)以上的有效率(評價分類"治愈","顯著好轉(zhuǎn)","相當好轉(zhuǎn)","好轉(zhuǎn)","不變","惡化"6項,"相當好轉(zhuǎn)"以上為有效例)表示如下: 銀屑?。河行?0.0%(256/320); 魚鱗癬:有效率71.4%(15/21); 掌跖膿包?。河行?7.7%(21/31); 掌跖角化?。河行?0.0%(6/12); 毛孔性紅糠疹:有效率54.5%(6/11)。 在以銀屑病為對象與安慰劑的比較實驗證實了軟膏的有效性。

藥代動力學

對健康成年男子及銀屑病患者,以他卡西醇的軟膏進行一次20-80ug,或進行每日40-80ug連續(xù)7天經(jīng)皮給藥試驗得到,對健康成人男子12例中3例的血清中檢出他卡西醇(26-33pg/mL),對銀屑病患者(n=17)全例均在檢出界限以下(25pg/mL)。 參考資料: 吸收對無毛白鼠經(jīng)皮涂抹(24小時涂抹)軟膏時,涂抹24小時以后的血漿中放射能濃度所得半減期為1.34日。 分布給大白鼠經(jīng)皮涂抹(24小時涂抹)軟膏時,涂抹部位的皮膚中發(fā)現(xiàn)有高濃度的未變化體。且在肝臟、小腸組織內(nèi)確認有比較高的濃度。 代謝對大白鼠及狗皮下給藥他卡西醇,或?qū)Υ蟀资蠼?jīng)皮涂抹(24小時涂抹)軟膏時,在血漿中觀察到未變化體及代謝物1α,24(R),25(OH)3D3。 排泄對大白鼠及狗皮下給藥他卡西醇時,分別在第10天及第11天未止由尿中的排泄約為18%及13%,糞便中排泄約為76%及81%。 又對大白鼠進行一次(24小時涂抹)及連續(xù)7天經(jīng)皮涂抹時,分別在一次涂抹11天后及最終涂抹終了后6天為止的尿糞中的排泄約為30%,與皮下給藥相同以糞中排泄為主。

適應癥

尋常性銀屑病(俗稱牛皮癬)。

用法用量

通常1日2次適量涂抹在患部。

不良反應

本品在安全性評價對象3666例中發(fā)現(xiàn)110例(3.0%)163件不良反應。 主要癥狀有瘙癢31件(0.8%),發(fā)紅19件(0.5%),刺激感18件(0.5%),微痛感15件(0.4%),與不良反應相關(guān)的臨床檢查值的變動為AST(GPT)上升10件(0.3%),ALP上升8件(0.2%)。 精神神經(jīng)系統(tǒng):頭痛(小于0.1-5%)。 皮膚:微痛感、發(fā)紅、接觸性皮膚炎、瘙癢、刺激感(小于0.1-5%),腫脹(小于0.1%)。如上述癥狀加重時停止使用。 肝臟:AST(GOT)、ALT(GPT)、LDH、ALP的上升(小于0.1-5%)。 其他:白血球增多、血清磷下降、尿蛋白陽性(小于0.1-5%)。

禁忌癥

對本品成分有過敏癥史的患者禁止使用。

注意事項

尚未有血清鈣值上升的臨床報告,但因本品為活性維生素D3制劑,大量涂抹有血清鈣值上升的可能性,在癥狀未得到改善的情況下停止使用。 不要使用于角膜、結(jié)膜。

孕婦及哺乳期婦女用藥

因為有關(guān)孕婦的安全性尚未確立、孕婦或可能懷孕的婦女避免大量或長期大面積的使用。

兒童用藥

對出生低體重兒、新生兒、乳兒的安全性尚未確立(使用經(jīng)驗少)。

老年患者用藥

一般來說,因高齡者生理機能低下,注意不要過度使用。

貯藏

避光氣密容器室溫保存。

有效期

3年。

批準文號

注冊證號H20160628

生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱:帝人制藥株式會社醫(yī)藥巖國制造所 TEIJINPHARMALIMITEDIWAKUNIPHARMACEUTICALFACTORY

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