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庫舒0.1g*24片

規(guī)  格:
0.1g*24片/盒
廠  家:
重慶科瑞制藥(集團)有限公司
批準文號:
國藥準字H20060934
優(yōu)惠促銷:
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請仔細閱讀說明書并在醫(yī)師指導下使用 對本品過敏者禁用

藥品名稱

通用名:苦參素片 商品名:庫舒 英文名:MarineTablets
漢語拼音:KushensuPian

成份

本品主要成份為苦參素,即氧化苦參堿。 分子式:C15H24N2O2·H2O分子量:282.38

性狀

本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色。

適應癥

用于慢性乙型病毒性肝炎的治療。

規(guī)格

0.1g(以氧化苦參堿計)

用法用量

慢性乙型病毒性肝炎:口服,每次0.2g~0.3g(2~3片),每日三次,三個月為一療程,或遵醫(yī)囑。

不良反應

患者對本品有較好的耐受性,不良反應發(fā)生率較低。常見的不良反應有惡心、嘔吐、口苦、食欲減退、腹瀉、上腹不適或疼痛以及乏力,偶見皮疹、胸悶、發(fā)熱,癥狀一般可自行緩解。

禁忌

對本品過敏者禁用。

注意事項

1.在醫(yī)生指導下使用本品。 2.嚴重腎功能不全者,不建議使用本品。 3.肝功能衰竭者慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦不宜使用。哺乳期婦女慎用。

兒童用藥

本品未進行該項試驗無可靠參考文獻。

老年患者用藥

減量或遵醫(yī)囑。

藥物相互作用

本品未進行該項試驗無可靠參考文獻。

藥物過量

目前尚未見藥物過量特殊體征和癥狀。若發(fā)生藥物過量,要對患者進行監(jiān)護,給予常規(guī)支持療法。

藥理毒理

藥理作用:在四氯化碳模型,本品有降低動物血清轉氨酶和肝臟中羥脯氨酸含量,可減輕肝臟的病變程度和降低感染乙型肝炎病毒(HBV)鴨血清DHBV-DNA水平的作用。 體外試驗表明:本品可抑制小鼠皮膚成纖維母細胞(NIH/3T3細胞)增殖及細胞外基質的合成;可抑制大鼠肝星狀細胞增殖和細胞外基質的合成,促進其凋亡。 在四氯化碳、二甲基亞硝胺和半乳糖胺誘導的大鼠肝纖維化模型上,口服苦參素預防和治療后,動物血清轉氨酶、細胞外基質(透明質酸、層粘素、Ⅲ型膠原和Ⅳ型膠原)含量以及肝組織內(nèi)肝細胞變性、壞死、炎癥活動度及纖維化程度均明顯好轉,表明苦參素有減輕肝臟炎癥活動度、抑制肝內(nèi)膠原合成的作用。 毒理研究:大鼠連續(xù)24周給藥,劑量分別為48、120、300mg/kg,給藥后動物短期內(nèi)出現(xiàn)先興奮后抑制癥狀。高劑量組大鼠體重增長緩慢,血清生化學的丙氨酸氨基轉移酶(ALT)和尿素氮(BUN)數(shù)值均明顯升高。中、高劑量組動物的肝臟和腎臟的臟器系數(shù)明顯增加。病理檢查各給藥和停藥后高劑量組大鼠肝臟細胞有點狀或灶性壞死,肺臟肺泡壁增厚,細支氣管周圍有淋巴細胞浸潤,其他組織未見明顯損傷及病理改變。停藥后4周肝臟的毒性反應未恢復。

藥代動力學

靜脈注射苦參素后,血藥濃度-時間曲線呈雙指數(shù)型,符合二房室模型??诜笮c濃度之間的關系符合S型Emax模型,為非劑量依賴性。本藥主要在肝臟及小腸中代謝,而由尿液及糞便排出。

貯藏

遮光,密封,在陰涼干燥處(不超過20°C)保存。

包裝

24片/盒。

有效期

24個月。

批準文號

國藥準字H20060934

生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱:重慶科瑞制藥(集團)有限公司 生產(chǎn)地址:重慶市南岸經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)大石支路2號

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