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木丹顆粒7g*6袋

規(guī)  格:
7g*6袋/盒
廠  家:
遼寧奧達(dá)制藥有限公司
批準(zhǔn)文號(hào):
國(guó)藥準(zhǔn)字Z20080033
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藥品名稱


通用名稱:木丹顆粒
漢語(yǔ)拼音:MudanKeli

成份

黃芪、延胡索(醋制)、三七、赤芍、丹參、川芎、紅花、蘇木、雞血藤。

性狀

本品為棕黃色至棕褐色的顆粒;氣微,味微苦。

功能主治

益氣活血,通絡(luò)止痛。用于治療糖尿病性周?chē)窠?jīng)病變屬氣虛絡(luò)阻證,臨床表現(xiàn)為四肢末梢及軀干部麻木、疼痛及感覺(jué)異常;或見(jiàn)肌膚甲錯(cuò)、面色晦暗、倦怠乏力、神疲懶言、自汗等。

規(guī)格

每袋裝7g

用法用量

飯后半小時(shí)服用,用溫開(kāi)水沖服。一次1袋,一日3次。4周為一療程,可連續(xù)服用兩個(gè)療程。

不良反應(yīng)

1.偶見(jiàn)惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道反應(yīng),一般不影響繼續(xù)治療,如較嚴(yán)重請(qǐng)停止服用。 2.偶見(jiàn)皮疹或轉(zhuǎn)氨酶升高,如有發(fā)生請(qǐng)停止服用。

禁忌

過(guò)敏體質(zhì)及對(duì)本品過(guò)敏者禁用。

注意事項(xiàng)

1.本品適用于血糖得到有效控制(空腹血糖≤8mmol/L、餐后2小時(shí)血糖≤11mmol/L)的糖尿病性周?chē)窠?jīng)病變患者。 2.本品尚無(wú)嚴(yán)重肝腎功能障礙、妊娠婦女、哺乳期婦女、18歲以下青少年以及70歲以上老齡患者等特殊人群的研究數(shù)據(jù),如需使用請(qǐng)?jiān)卺t(yī)師指導(dǎo)下服用。 3.定期監(jiān)測(cè)血糖、糖化血紅蛋白。

臨床試驗(yàn)

本品經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(批件號(hào):2002ZL0161)批準(zhǔn)于2003年3月~2005年7月進(jìn)行了平行對(duì)照、隨機(jī)、雙盲雙模擬、多中心的試驗(yàn)。Ⅱ期臨床試驗(yàn)納入240例,其中治療組110例,脫落7例,剔除3例;對(duì)照組113例,脫落4例,剔除3例。Ⅲ期臨床試驗(yàn)納入448例,其中治療組325例,脫落8例,剔除3例;對(duì)照組107例,脫落4例,剔除1例。 診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)確診為2型糖尿病,同時(shí)血糖獲得有效控制(空腹血糖≤8.0mmol/L、餐后2h血糖≤11.0mmol/L);(2)同時(shí)具有感覺(jué)神經(jīng)和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)障礙的臨床表現(xiàn),如四肢末梢及軀干部麻木、疼痛(針刺樣痛、電擊樣痛、刀割樣痛、截肢樣痛)、潰瘍,以及痛覺(jué)、溫度覺(jué)感覺(jué)障礙等;(3)電生理檢查發(fā)現(xiàn)腓腸神經(jīng)感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)速度(SCV)<45m/s,或腓總(深)神經(jīng)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度(MVC)28~40m/s;(4)中醫(yī)氣虛絡(luò)阻證:四肢麻木,或四肢疼痛,倦怠乏力,神疲懶言,自汗,肌膚甲錯(cuò),面色晦黯,舌體胖,舌質(zhì)暗,或有瘀斑等。全部受試者均按糖尿病治療原則進(jìn)行綜合治療,同時(shí)控制主食,適當(dāng)鍛煉,使血糖達(dá)到本次研究需要的水平時(shí)方入組研究。 給藥方案:餐后0.5~1小時(shí)服藥。木丹顆粒,一次7g,一日3次,同時(shí)服用彌可保片模擬劑。彌可保片,一次1片,一日3次,同時(shí)服用木丹顆粒模擬劑。Ⅱ期臨床療程為4周和8周,Ⅲ期臨床療程為8周。Ⅱ期143例用藥4周;另有Ⅱ期和Ⅲ期共545例用藥8周。觀察項(xiàng)目:肌電圖神經(jīng)傳導(dǎo)速度指標(biāo)和中醫(yī)證候指標(biāo)等。評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):(1)肌電圖神經(jīng)傳導(dǎo)速度療效判定標(biāo)準(zhǔn)(以改善最明顯為準(zhǔn))。顯效:肌電圖神經(jīng)傳導(dǎo)速度恢復(fù)至正常或增加5m/s以上;有效:肌電圖神經(jīng)傳導(dǎo)速度較前增加3m/s以上;無(wú)效:神經(jīng)傳導(dǎo)速度增加不足3m/s。(2)中醫(yī)證候療效判定標(biāo)準(zhǔn)。臨床痊愈:臨床癥狀消失或基本消失,證候總積分較療前減少≥95%;顯效:臨床癥狀明顯好轉(zhuǎn),證候總積分較療前減少≥70%;有效:臨床癥狀減輕,證候總積分較療前減少≥30%;無(wú)效:臨床癥狀無(wú)明顯改善或加重,證候總積分較療前減少<30%。 結(jié)果分析:Ⅱ期肌電圖療效兩組組間比較無(wú)顯著性差異,其中(ITT集)治療組顯效率35.9%、總有效率52.99%;對(duì)照組顯效率34.19%、總有效率50.43%。神經(jīng)傳導(dǎo)速度分析顯示無(wú)論是治療4周還是治療8周試驗(yàn)組與對(duì)照組神經(jīng)傳導(dǎo)速度治療前后差值的組間比較均無(wú)顯著性差異,其中治療4周試驗(yàn)組左側(cè)腓總運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度增加1.197±1.780m/s,右側(cè)腓總運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度增加1.106±1.408m/s,左側(cè)腓腸運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度增加2.631±2.939m/s,右側(cè)腓腸運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度增加2.697±3.135m/s;對(duì)照組左側(cè)腓總運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度增加2.234±3.062m/s,右側(cè)腓總運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度增加1.329±1.986m/s,左側(cè)腓腸運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度增加2.477±4.765m/s,右側(cè)腓腸運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度增加4.179±6.559m/s。治療8周試驗(yàn)組左側(cè)腓總運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度增加1.841±4.058m/s,右側(cè)腓總運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度增加1.169±2.506m/s,左側(cè)腓腸運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度增加1.681±3.453m/s,右側(cè)腓腸運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度增加2.159±3.139m/s;對(duì)照組左側(cè)腓總運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度增加2.879±5.626m/s,右側(cè)腓總運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度增加0.810±2.871m/s,左側(cè)腓腸運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度增加1.621±3.289m/s,右側(cè)腓腸運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度增加1.506±3.722m/s。Ⅱ期兩組治療4周后中醫(yī)證候療效組間比較痊愈率、顯效率及總有效率無(wú)顯著性差異。其中(ITT集)治療組痊愈0.00%、顯效率6.84%、總有效率62.39%;對(duì)照組痊愈0.00%、顯效率8.55%、總有效率65.81%。PP集治療組痊愈0.00%、顯效率7.27%、總有效率64.55%;對(duì)照組痊愈0.00%、顯效率8.85%、總有效率68.14%。兩組治療8周后中醫(yī)證候療效組間比較痊愈率、顯效率及總有效率無(wú)顯著性差異。其中ITT集治療組痊愈0.00%、顯效率22.22%、總有效率88.89%;對(duì)照組痊愈0.00%、顯效率15.22%、總有效率89.13%。(PP集)治療組痊愈0.00%、顯效率22.22%、總有效率88.89%;對(duì)照組痊愈0.00%、顯效率16.67%、總有效率95.24%。 Ⅲ期肌電圖療效兩組組間比較無(wú)顯著性差異,其中(ITT集)治療組顯效率60.06%、總有效率68.47%;對(duì)照組顯效率55.86%、總有效率64.86%。神經(jīng)傳導(dǎo)速度分析顯示治療8周試驗(yàn)組與對(duì)照組神經(jīng)傳導(dǎo)速度治療前后差值的組間比較無(wú)顯著性差異,其中試驗(yàn)組左側(cè)腓總運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度增加2.754±4.667m/s,右側(cè)腓總運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度增加3.223±4.396m/s,左側(cè)腓腸運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度增加2.910±5.370m/s,右側(cè)腓腸運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度增加3.413±5.715m/s;對(duì)照組左側(cè)腓總運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度增加2.905±5.170m/s,右側(cè)腓總運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度增加2.650±5.302m/s,左側(cè)腓腸運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度增加2.791±3.888m/s;右側(cè)腓腸運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度增加3.409±4.736m/s。Ⅲ期兩組療后中醫(yī)證候療效組間比較愈顯率無(wú)顯著性差異,但組間總有效率比較有顯著性差異。其中(ITT集)治療組愈顯率23.12%、總有效率90.99%;對(duì)照組愈顯率22.52%、總有效率81.98%。PP集治療組愈顯率23.69%、總有效率93.23%;對(duì)照組愈顯率23.36%、總有效率85.05%。同時(shí),試驗(yàn)組對(duì)自汗的改善優(yōu)于對(duì)照組。 Ⅱ期臨床試驗(yàn)組出現(xiàn)1例胃腸道反應(yīng)和1例ALT異常升高,研究者判斷可能與受試藥有關(guān)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)組出現(xiàn)1例腹瀉皮疹和1例ALT異常升高,研究者判斷可能與受試藥有關(guān)。

藥理毒理

藥效學(xué)試驗(yàn)結(jié)果表明,本品對(duì)鏈脲霉素糖尿病模型大鼠的尾神經(jīng)傳導(dǎo)速度有加快作用,對(duì)模型大鼠的坐骨神經(jīng)、胰腺、視網(wǎng)膜組織病理學(xué)改變有改善作用;能降低急性血瘀模型大鼠的全血粘度、血漿粘度和紅細(xì)胞壓積;可抑制醋酸所致小鼠扭體反應(yīng)。

貯藏

密封。

包裝

復(fù)合膜包裝,6袋/盒。

有效期

24個(gè)月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)YBZ0042008

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字Z20080033

生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱:遼寧奧達(dá)制藥有限公司 生產(chǎn)地址:營(yíng)口市路南高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)

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