芙瑞2.5mg*10片*2板

藥品名稱

通用名稱：來曲唑片商品名稱：芙瑞
英文名稱：LetrozolTablets
漢語拼音：LaiquzuoPian

成份

本品主要成份為：來曲唑，其化學(xué)名稱為：1-[雙(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑。其結(jié)構(gòu)式為：分子式：C17H11N5分子量：285.31

性狀

本品為白色或類白色片。

適應(yīng)癥

用于治療抗雌激素治療無效的晚期乳腺癌絕經(jīng)后患者。

規(guī)格

2.5mg

用法用量

口服，每次2.5mg（1片），每天一次。老年患者、輕中度肝功能損傷、肌酐清除率≥10ml/min的患者無須調(diào)整劑量。

不良反應(yīng)

約70-75％接受輔助治療、40％接受后續(xù)強(qiáng)化輔助治療的患者和三分之一接受治療的晚期乳腺癌患者發(fā)生不良反應(yīng)。臨床研究中觀察到的不良反應(yīng)均為輕度到中度。在臨床研究中最常發(fā)生的不良反應(yīng)為熱潮紅(10.9％)，惡心(6.9％)和疲勞(5.0％)。很多不良反應(yīng)是因為雌激素的缺乏所致(如：熱潮紅、脫發(fā)和陰道流血)。在本品和他莫昔芬輔助治療組中報道有如下不良反應(yīng)，不論是否與治療有關(guān)：血栓栓塞(1.2％和3.0％)、心絞痛(0.8％和0.8％)、心肌梗死(0.5％和0.4％)和心衰(0.8％和0.3％)、骨折(6.3％和4.7％)。以下是在臨床試驗和上市后觀察到的不良反應(yīng).發(fā)生頻率定義，很常見：≥10％；常見：≥1％-＜10％；不常見：≥0.1％-＜1％；少見：≥0.01％-＜0.1％；罕見：＜0.01％。感染：不常見尿道感染。血液和淋巴系統(tǒng)：不常見白細(xì)胞減少。內(nèi)分泌障礙：很常見熱潮紅。代謝和營養(yǎng)失調(diào)：常見食欲下降，食欲增加，體重增加。不常見高膽固醇血癥，體重降低。精神障礙：不常見抑郁，焦慮，緊張，易怒。神經(jīng)系統(tǒng)障礙：常見頭痛，頭暈；不常見嗜睡，失眠，記憶力損傷，感覺障礙，感覺異常，感覺減退，味覺障礙。視力障礙：不常見白內(nèi)障，眼刺激，視力模糊。心血管系統(tǒng)：常見高血壓，血栓栓塞。不常見心悸，心動過速，淺表或深部血栓性靜脈炎，低血壓，中風(fēng)，缺血性心臟病、心絞痛，心肌梗死，心衰。呼吸異常：不常見呼吸困難，咳嗽。胃腸遭異常：常見惡心，嘔吐，消化不良，便秘，腹瀉；不常見腹痛，口腔炎，口干，黏膜干燥。肝臟和膽囊：不常見肝酶升高。皮膚：常見脫發(fā)，多汗，紅斑，斑丘疹，銀屑病和皮膚皰疹；不常見瘙癢癥，皮膚干燥，風(fēng)疹。肌肉骨骼系統(tǒng)：很常見關(guān)節(jié)痛；常見肌痛，骨痛，骨質(zhì)疏松，骨折；不常見關(guān)節(jié)炎。腎臟、泌尿系統(tǒng)：不常見尿頻。生殖系統(tǒng)和乳腺異常：不常見陰道流血，陰道異常分泌，陰道干燥，乳腺疼痛。全身異常：常見疲勞，虛弱，不適，外周水腫，全身水腫。不常見發(fā)燒，口渴。其它：胸痛、病毒感染。

禁忌

對本品及其輔料過敏者禁用。絕經(jīng)前婦女慎用。嚴(yán)重肝腎功能損傷者慎用。

注意事項

1、本品應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女，對于絕經(jīng)狀態(tài)不明的患者，在治療之前需檢查患者的LH、FSH和/或雌二醇水平從而確定其絕經(jīng)狀態(tài)。如孕婦需使用本品，應(yīng)注意本品對胎兒的潛在危險（動物實(shí)驗證明本品具有胚胎毒性）。2.本品不得與其他含雌激素的藥物同時使用，因為雌激素會抵消本品的藥理作用。3.本品可降低血液循環(huán)中的雌激素水平，長期使用可能導(dǎo)致骨密度降低。對于患有骨質(zhì)疏松癥或具有骨質(zhì)疏松風(fēng)險的婦女，在使用本品進(jìn)行輔助治療之前，應(yīng)實(shí)用骨密度計量學(xué)對骨密度進(jìn)行評估，之后需定期檢查。如有必要應(yīng)隨時檢查，從而防止或治療骨質(zhì)疏松癥，應(yīng)密切觀察出現(xiàn)問題的患者。4、少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標(biāo)異常，而與肝轉(zhuǎn)移無關(guān)。5、特殊的群體少兒、老人和人群在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見藥物動力學(xué)參數(shù)變化。來曲唑藥代動力學(xué)在成人和兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學(xué)差異也未研究。腎功能不全者對腎功能不同的志愿者（24小時排除肌氨酸9-116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同并未對藥代動力學(xué)參數(shù)產(chǎn)生影響。另外，347例晚期乳腺癌病人，約半數(shù)服用2.5mg來曲唑，半數(shù)服用0.5mg來曲唑，腎功能損傷（肌氨酸酐排量：20-50ml/min）并不影響來曲唑的血藥濃度。肝功能不全者對不同程度的肝功能障礙受試者（如肝硬化、Child-Pugh-ClassificationAandB）進(jìn)行的調(diào)查研究表明，中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37％，但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中?；颊邍?yán)重肝損傷的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（見劑量和服法、肝損傷）。6.運(yùn)動員慎用。7.對駕駛和操作機(jī)器能力的影響：來曲唑似乎不會影響駕駛和操作機(jī)器的能力。但是，在應(yīng)用本品過程中可觀察到用藥相關(guān)的疲乏和頭暈，因此應(yīng)提醒患者他們駕駛車輛或操作機(jī)器所需的體力和/或注意力可能下降。

孕婦及哺乳期婦女用藥

未進(jìn)行該項實(shí)驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

兒童用藥

未進(jìn)行該項實(shí)驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

老年用藥

未進(jìn)行該項實(shí)驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

藥物相互作用

用西咪替丁進(jìn)行的藥物動力學(xué)相互作用研究表明西咪替丁對來曲唑藥物動力學(xué)沒有顯著的臨床影響。用華法林進(jìn)行的相互作用研究表明來曲唑?qū)θA法林藥代動力學(xué)沒有顯著的臨床影響。尚未有來曲唑與其他抗癌藥物合用的臨床經(jīng)驗。

藥物過量

未進(jìn)行該項實(shí)驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

藥理毒理

來曲唑是芳香化酶系統(tǒng)的一種非類固醇競爭性抑制劑，絕經(jīng)后婦女體內(nèi)的雌激素主要依賴于芳香化酶將腎上腺皮質(zhì)分泌的雄激素轉(zhuǎn)化為雌激素，來曲唑為芳香化酶抑制劑，通過抑制芳香化酶的合成，從而減少了雄激素向雌激素的轉(zhuǎn)化，降低了體內(nèi)雌激素的水平。所以對激素依賴性乳腺癌有一定的治療作用，本品對鹽皮質(zhì)激素、糖皮質(zhì)激素的合成無明顯影響。

藥代動力學(xué)

來曲唑在胃腸道吸收迅速、完全。平均絕對生物利用度為99.9％，同時進(jìn)食可輕度降低來曲唑的吸收率，但對其吸收程度（AUC）無影響。因此，來曲唑可在進(jìn)食前、后或同時服用。分布60％的來曲唑與血漿蛋白結(jié)合，主要是白蛋白（55％）。來曲唑在紅細(xì)胞中的濃度是其血漿濃度的80％。應(yīng)用14C標(biāo)記的來曲唑2.5mg后，血漿中82％的放射活性物質(zhì)為原形藥物，因此全身的代謝產(chǎn)物很少。來曲唑在組織中分布迅速、廣泛，穩(wěn)態(tài)時的表觀分布容積為1.87±0.47L/kg。代謝與消除來曲唑主要的消除途徑為轉(zhuǎn)變?yōu)闊o藥理活性的甲醇代謝物（清除率=2.1L/h），接近95％的總血漿清除率，但與肝臟血流（約為90L/h）相比這個速度相對較慢。細(xì)胞色素P450同功酶3A4和2A6可將來曲唑轉(zhuǎn)化為這種代謝產(chǎn)物。少量未檢測出的代謝物的生成，以及直接經(jīng)腎臟和糞便排出的藥物在來曲唑的總清除中只占很小的一部分。健康絕經(jīng)后志愿者接受2周14C標(biāo)記的來曲唑2.5mg后，從尿液中回收的放射活性物質(zhì)為應(yīng)用劑量的88.2±7.6％，而糞便中的為3.8±0.9％。直到用藥后216小時，從尿液中收集到的放射活性物質(zhì)至少有75％（84.7±7.8％）為葡萄糖醛酸化的甲醇代謝物，約9％為兩種未測定的代謝物，6％為原形的來曲唑?！　⊙獫{的終末半衰期為75-110小時。每日應(yīng)用來曲唑2.5mg，在2-6周內(nèi)可達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平。穩(wěn)態(tài)水平的血漿濃度比單次應(yīng)用來曲唑的血漿濃度高近7倍，比根據(jù)單次用藥推算出的穩(wěn)態(tài)濃度高1.5-2倍，表明每日應(yīng)用來曲唑2.5mg的藥代動力學(xué)存在輕度的非線性關(guān)系。因為治療中能長期保持穩(wěn)態(tài)水平，因此推斷沒有來曲唑的持續(xù)蓄積作用。

貯藏

密封保存。

包裝

鋁塑，10片/板,2板/盒。

有效期

36個月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

YBH07012019

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H19991001

生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱：江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn)地址：連云港經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)黃河路38號