卜可鹽酸二甲雙胍緩釋片藥物相互作用是什么

　　糖尿病是高發(fā)病，并發(fā)癥多，危害大，并發(fā)癥涉及多系統(tǒng)多器官，嚴重危害身體康降低生活質(zhì)量，卜可通用名是鹽酸二甲雙胍緩釋片，用于單純飲食控制不滿意的2型糖尿病患者，那么，卜可鹽酸二甲雙胍緩釋片藥物相互作用是什么?

　　卜可鹽酸二甲雙胍緩釋片藥物相互作用是什么?

　　卜可鹽酸二甲雙胍緩釋片藥物相互作用是：1.與胰島素合用，降血糖作用加強，應調(diào)整劑量。2.卜可可加強抗凝藥（如華法林等）的抗凝血作用，可致出血傾向。3.西米替丁可增加卜可的生物利用度，減少腎臟清除率，故應減少卜可劑量。4.呋塞米增加二甲雙胍血清和全血藥物濃度，不改變二甲雙胍腎清除率。5.硝苯地平可以增加二甲雙胍吸收，并使尿中排泄量增加，但不影響Tmax和半衰期。

　　比較二甲雙胍緩釋片（卜可）與速釋片（格華止）對血糖、胰島素敏感性及胰島β細胞功能的影響。方法多中心隨機對照設計。150例2型糖尿病患者經(jīng)2——3周格華止導入期后隨機分為格華止組和卜可組，每組75例。格華止500mg每日3次、卜可1500mg晚餐后服用，共12周。結(jié)果12周后，格華止或卜可均能顯著降低糖尿病患者的BMI和HbA1c,卜可組標準餐后120min血糖顯著高于格華止組（11.0±3.1mmol/Lvs7.4±2.6mmol/L,P0.05）；兩組患者胰島素曲線下面積（AUCIns）、胰島β細胞功能指數(shù)和胰島素抵抗指數(shù)均有降低趨勢，但組間或組內(nèi)無統(tǒng)計學差異。結(jié)論卜可的降糖效能以及對2型糖尿病患者胰島素抵抗和胰島素分泌功能的影響與相同劑量的格華止基本相似。（參考文獻：高洪偉， 洪天配， 楊文英，等。 二甲雙胍緩釋片的降糖效能及其對胰島功能和胰島素抵抗的影[J]. 中國糖尿病雜志， 2007, 15（12）：711-713.）

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