8 月 16 日,NMPA 官網(wǎng)顯示,安進的進口新藥「阿普米司特片」獲批上市,用于銀屑病。
阿普米司特片(曾用名:阿普斯特片)是一種磷酸二酯酶 4(PDE4)小分子抑制劑。它可以通過抑制 PDE4 促使細胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)含量升高,從而增加抗炎細胞因子,并下調(diào)炎癥反應(yīng)。
阿普米司特片化學(xué)結(jié)構(gòu),圖片源:藥品說明書
阿普米司特片是由新基(Celgene)研發(fā),2014 年在美國上市(商品名:Otezla),目前在美國獲批三個適應(yīng)癥:用于治療成年活動性銀屑病關(guān)節(jié)炎(PsA)、中度至重度斑塊型銀屑病和與貝赫切特綜合征(Behcet)相關(guān)的口腔潰瘍。
2019 年 8 月,安進宣布以高達 134 億美元的價格獲得阿普米司特,成功將其納入麾下。根據(jù)安進 2020 財報,這款產(chǎn)品全球銷售額已經(jīng)達到 21.95 億美元。2021 年 2 月,安進在中國提交阿普米司特上市申請并被納入優(yōu)先審評審批,用于銀屑病的治療。
阿普米司特是過去 20 年中首個獲批用于銀屑病的口服藥物,也是過去 15 年中首個獲批用于 PsA 的口服藥。相關(guān)研究結(jié)果顯示,阿普米司特用于治療中度至重度斑塊型銀屑病時,療效媲美安進的重磅注射型藥物恩利(Enbrel,2019 年銷售額達 69.3 億美元)。
這樣的重磅品種自然引來國內(nèi)企業(yè)的積極布局。在安進在國內(nèi)遞交 NDA 之前,國內(nèi)就已經(jīng)有 4 家企業(yè)遞交仿制藥上市申請。石藥集團和先聲藥業(yè)率先在 2020 年 3 月和 5 月遞交上市申請,不過最終都獲批臨床;隨后兩家申報的是齊魯制藥和兆科藥業(yè),目前都尚在審評中。
根據(jù) Insight 數(shù)據(jù)庫,國內(nèi)除安進之外還有 6 家企業(yè)的阿普司特片上市申請正在審評中。另外,8 家企業(yè)已開展 BE 試驗,18 家企業(yè)已獲批臨床,阿普米司特日后激烈的市場競爭也已經(jīng)可以預(yù)見了。
文章來源:來自 Insight 數(shù)據(jù)庫
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